- 診斷器械臨床試驗對照產品選擇指南2025-07-09
- 醫療器械臨床試驗對照選擇三步法2025-07-09
- 醫療器械優效性試驗的界值設定問題2025-07-09
- 醫療器械臨床試驗數據庫遞交時需要交哪些資料？2025-07-08
- 醫療器械多中心臨床試驗報告蓋章要求2025-07-08
- 醫療器械臨床試驗評價要交哪些資料？2025-07-08
- 醫療器械上市后為新增適應癥做臨床研究，對中心數量有沒有特別要求？2025-07-08
- 醫療器械注冊檢驗樣品何時能生產？2025-07-08
- 談醫療器械包裝驗證關鍵項目2025-07-07
- 無菌醫療器械人員體檢項目確定方法2025-07-07
- 圖紙升版后，變更流程還要走嗎？2025-07-07
- 醫療器械檢驗哪些能自己做哪些能找人做2025-07-07
- 醫療器械委托檢驗資質說明2025-07-06
- 醫療器械成品檢驗遇到外觀瑕疵怎么辦2025-07-06
- 醫療器械質量管理體系文件編制人和審核人能否是同一人2025-07-06
- 醫療器械零件外協噴涂工序的質量控制2025-07-06
- 淺析醫療器械注冊檢驗批出廠檢測項目與規程對應關系2025-07-06
- 醫療器械產品合格證明的合規操作指南2025-07-05
- 醫療器械注冊人如何落實與原材料制造商的質量協議責任2025-07-05
- 醫療器械生產廠區設備搬遷合規操作指南2025-07-05
- 無菌醫療器械委托生產中委托方自行終端滅菌的操作指引2025-07-05
- 注冊人制度下委托方自行成品檢驗與受托方生產放行的可行性探討2025-07-05
- 醫療器械生產中中間品的識別與界定2025-07-04
- 境內第三類醫療器械注冊體系核查全流程解析2025-07-04
- 醫療器械注冊質量管理體系核查中的檢查依據與判定原則詳解2025-07-04
- 醫療器械產品使用單一供應商的可行性與審核要點詳解2025-07-04
- 外購動物源性原材料組裝醫療器械的操作要點與法規遵循2025-07-04
- 微生物檢測所用的陽性室，要求不與無菌室、限度室共用一套空調送風系統，配備生物安全柜。請問陽性室能否按普通環境控制？2025-07-03
- 如果企業成品用ERP系統管理貨位和出庫，是否還需要在現場做貨位卡？2025-07-03
- 關于可調彎導管委托生產的相關問題解答2025-07-03
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
知識分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部