- 機用根管銼產品注冊單元應如何劃分2025-06-19
- 液體敷料產品包裝載體不同，是否可劃分為同一注冊單元2025-06-19
- 牙科膜片性能研究需考慮哪些方面2025-06-19
- 牙齒漂白材料產品注冊單元應如何劃分2025-06-19
- 關節類產品在以系統或以組件進行注冊申報時，特別是以組件形式進行注冊申報時，產品的研究資料評價需包含的產品范圍？2025-06-18
- 牙科鉆頭產品注冊單元應如何劃分2025-06-17
- 手術器械類產品在什么情況下可以豁免生物學試驗2025-06-17
- 口腔修復用陶瓷材料需考慮哪些性能研究2025-06-17
- 一次性使用腹部穿刺器如何開展生物相容性評價2025-06-17
- 牙科脫敏劑的脫敏效果應如何評價2025-06-17
- 談談CRA在臨床項目中的考核維度指標2025-06-16
- 怎么評估臨床PM做得好不好2025-06-16
- 臨床項目CRA頻繁更換？三步走破解“態度好但結果差”困局2025-06-16
- 臨床試驗項目啟動前質控要點剖析2025-06-16
- 了解醫療器械注冊人違規行為的處理方式2025-06-16
- 醫療器械委托生產終止應如何處理2025-06-15
- 醫療器械注冊證變更如何申請受托生產企業說明函2025-06-14
- 醫療器械注冊證委托生產信息標注詳解2025-06-14
- 醫療器械跨區域委托生產如何開展體系核查2025-06-14
- 醫療器械委托生產的質量管理體系文件有哪些額外要求2025-06-14
- 委托生產醫療器械，發生不良事件監測責任如何劃分2025-06-14
- 醫療器械注冊人委托生產出現質量問題時如何處置2025-06-13
- 醫療器械注冊人的生產放行與上市放行應該怎么控制？2025-06-13
- 委托生產的器械和受托企業自身生產的器械可否共用生產場地或生產設備2025-06-13
- 委托生產時，是由器械注冊人還是受托生產企業負責原材料采購管理？2025-06-13
- 醫療器械注冊人對質量協議有哪些要求2025-06-13
- 醫療器械注冊人委托生產植入性醫療器械的特殊要求2025-06-11
- 醫療器械注冊人如何選擇受托生產企業2025-06-11
- 醫療器械注冊人僅委托生產時，是否還需具備技術、生產、質量管理等各項職能部門2025-06-11
- 醫療器械注冊人委托生產的核心責任是什么2025-06-11
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
知識分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部