- SMO是什么的縮寫?它提供哪些服務?2024-09-13
- CRO的責任是什么2024-09-13
- CRO是什么的縮寫2024-09-13
- 舊版臨床試驗方案如何處理2024-09-13
- 臨床試驗方案應如何妥善保管2024-09-13
- 臨床試驗方案可以更改嗎2024-09-13
- 臨床試驗方案的作用及其在臨床試驗中的重要性2024-09-13
- 試驗組以外的人能參加本應由該研究組實施的臨床試驗嗎?2024-09-13
- 什么是研究人員登記表2024-09-13
- 什么是受試者知情同意?如何獲得受試者知情同意書?2024-09-13
- 申辦者需要為受試者上保險嗎?發生試驗用藥物損害要給賠償嗎?2024-09-13
- 淺談臨床研究團隊里的協作研究者2024-09-13
- 臨床試驗中的主要研究者是誰2024-09-13
- 受試者是否允許先做常規檢查,再獲得知情同意?2024-09-13
- 誰負責談知情?誰在知情同意書簽字?簽字順序是怎樣的?2024-09-13
- 哪些人能看受試者的資料2024-09-13
- 如何保護受試者隱私?如何保證一個受試者的隱私權?2024-09-13
- CRF表上如何書寫患者姓名2024-09-13
- AE分哪幾級?判定AE的依據是什么?2024-09-13
- SAE有哪些?發生SAE記錄哪些內容?上報哪些部門?2024-09-13
- 如何報告嚴重不良事件2024-09-13
- 臨床項目啟動會的目的及任務是什么?哪些資料要簽字?2024-09-13
- 如何收集臨床試驗不良事件?2024-09-13
- 哪些人可以做研究者?學生、輪轉醫生、進修醫生、規培醫生可以嗎?2024-09-13
- 進修醫生/研究生/客座教授能作為臨床研究者嗎?2024-09-13
- 單臂試驗和三臂試驗是什么意思2024-09-13
- I期臨床試驗研究的內容有哪些2024-09-13
- 談藥物一二三四期臨床試驗的研究目的2024-09-13
- 臨床試驗受試者安全保障的六大措施2024-09-13
- SUSAR(非預期的嚴重不良反應)怎么匯報?2024-09-13