在臨床試驗中，受試者的資料保密性極為重要，但為了確保試驗的科學性和受試者的安全，特定的人員和機構需要查看這些資料。以下是能夠查看受試者資料的人員及機構，并對其各自的角色進行簡要描述。

哪些人可以查看受試者的資料

一、研究者

研究者是直接負責臨床試驗的醫務人員，他們需要查看受試者的資料以評估其是否符合試驗的入選標準，并在試驗過程中監測受試者的健康狀況。研究者查看資料的目的是為了確保試驗的順利進行，并在必要時采取適當的醫療干預措施。

二、機構

機構指的是臨床試驗所在的醫療機構或研究單位，機構需要查看受試者的資料以確保試驗的管理和執行符合既定的規范和標準。機構的管理人員和相關人員有權查看這些資料，以監督試驗的進展并確保試驗過程的合規性。

三、倫理委員會

倫理委員會負責審查臨床試驗方案，確保試驗符合倫理原則，并保護受試者的權益。倫理委員會有權查看受試者的資料，以便評估試驗方案的合理性、受試者的知情同意過程是否到位，以及是否有任何違反倫理原則的行為發生。

四、監查員

監查員是由申辦者委派的專業人員，負責監督臨床試驗的實施過程，確保試驗數據的真實性和完整性。監查員需要查看受試者的資料，以驗證研究者是否按照試驗方案進行操作，數據記錄是否準確無誤，以及是否有任何不良事件未被及時報告。

五、CRC（Clinical Research Coordinator，臨床研究協調員）

CRC負責協助研究者進行臨床試驗的日常管理工作，包括受試者的招募、資料收集、數據錄入等。CRC需要查看受試者的資料以確保數據的準確性和完整性，并協助研究者處理與受試者相關的事務。

六、藥監部門

藥監部門是國家藥品監督管理機構，負責對臨床試驗進行監管，確保試驗過程符合國家法律法規的要求。藥監部門有權查看受試者的資料，以評估試驗的科學性和安全性，并在必要時采取監管措施。

總結

能夠查看受試者資料的人員和機構主要包括研究者、機構、倫理委員會、監查員、CRC以及藥監部門。這些人和機構查看受試者資料的目的各有側重，但都服務于保障臨床試驗的科學性和受試者的權益。希望本文能夠幫助讀者更好地理解在臨床試驗中誰可以查看受試者的資料及其原因。