在臨床試驗中，知情同意是一項至關重要的倫理要求，旨在確保受試者在充分了解試驗的所有相關信息后，能夠自愿決定是否參與。本文將詳細介紹知情同意的談話責任、簽字人以及簽字順序。

一、誰負責談知情？

在臨床試驗中，知情同意談話通常由主要研究者（PI）負責。然而，在實際操作中，PI可以授權研究醫生和研究護士與受試者進行知情同意談話。這意味著，研究醫生和研究護士可以在PI的監督下，向受試者解釋試驗的目的、過程、潛在風險、受益以及受試者的權利等信息。盡管如此，最終的知情同意書仍需由PI本人簽字確認。

二、知情同意書的簽字人

知情同意書的簽字人包括受試者和主要研究者。受試者在充分了解試驗信息并同意參與后，需在知情同意書上簽字。隨后，主要研究者也需要在知情同意書上簽字，以確認受試者已充分了解所有相關信息，并自愿同意參與試驗。

三、簽字順序

知情同意書的簽字順序如下：

1、受試者：受試者在充分理解并同意參與試驗后，首先在知情同意書上簽字。

2、主要研究者：在受試者簽字后，主要研究者需在知情同意書上簽字，以確認受試者已充分知情并同意參與試驗。

總結

知情同意是臨床試驗中保障受試者權益的重要環節。主要研究者可以授權研究醫生和研究護士與受試者進行知情同意談話，但最終的知情同意書必須由主要研究者簽字確認。受試者在充分理解試驗信息后，先在知情同意書上簽字，隨后主要研究者在受試者簽字后簽字。這一流程確保了知情同意過程的規范性和嚴肅性，保障了受試者的知情權和選擇權。希望本文能夠幫助相關人員更好地理解知情同意的談話責任、簽字人及簽字順序，從而在臨床試驗中更好地保護受試者的權益。