醫療器械注冊自檢是確保產品質量的重要環節。對于血糖儀這類體外診斷設備，注冊申請人需嚴格按照法規要求建立自檢體系。本文結合《醫療器械注冊自檢管理規定》及2025年技術標準，梳理血糖儀自檢報告的關鍵步驟。

自檢規定的法律依據與適用范圍

血糖儀自檢需依據《醫療器械注冊自檢管理規定》（國家藥監局公告2021年第126號）。該規定明確注冊申請人可選擇自建實驗室或委托有資質的檢驗機構。自建實驗室需符合CNAS-CL01標準，檢測項目須覆蓋全性能指標，例如準確性（±15%誤差限）、重復性（CV≤5%）、線性范圍（1.1-33.3 mmol/L）及抗干擾能力測試（如乙酰氨基酚、尿酸等干擾物）。若選擇集團內部實驗室，境內注冊申請人僅能委托境內集團實驗室，且需提供授權書。

自檢能力建設的核心要素

實驗室設備必須通過計量認證，例如血糖模擬器和恒溫恒濕箱，并制定標準操作程序（SOP）。以試紙條批間差檢測為例，需每批抽取30條進行穩定性測試。人員方面，檢驗員需具備醫學檢驗或生物工程專業背景，并完成《醫療器械注冊管理辦法》及GB/T 19634-2025標準的專項培訓。設備管理需建立檔案，包括校準記錄和維修日志，確保量值溯源至國家基準。

自檢報告編制與常見缺陷

自檢報告須包含原始數據（如每臺樣機的檢測記錄）、Bland-Altman圖等統計方法，以及環境參數（溫度22±2℃、濕度50±10%）。常見退回原因包括未提供設備校準證書（需注明溯源路徑）或遺漏宣稱功能測試（如藍牙數據傳輸兼容性）。若涉及委托檢驗，需在報告中附受托方的CMA資質證明及原始報告，并聲明樣品一致性。

審評環節的重點關注內容

審評時重點核查自檢與第三方檢測的一致性。例如，對比企業自檢的“高低血糖報警功能”與省級檢驗機構的驗證結果。現場檢查會核實檢驗人員資質（查看培訓記錄及面對面考核）和設備可靠性。若采用委托檢驗，需提交受托方CMA認證范圍涵蓋IVD設備的證明及委托協議。