醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-04-07 閱讀量:次
醫療器械注冊是產品上市前的必經之路,尤其是二類醫療器械,檢測環節更是重中之重。很多企業在注冊過程中常常為選擇檢測機構發愁,畢竟檢測結果直接關系到注冊成敗。今天咱們就來聊聊,二類醫療器械注冊時,怎么挑到靠譜的檢測機構,避免踩坑。
醫療器械檢測可不是隨便找個實驗室就能做的,得看機構有沒有相關資質。國家藥監局對檢測機構有明確要求,必須通過CMA(中國計量認證)或CNAS(中國合格評定國家認可委員會)認證。比如做醫用口罩注冊檢測,機構得具備YY/T 0969-2013等標準的檢測能力。建議企業在選擇時先上國家藥監局官網查查機構的資質范圍,別光聽對方忽悠。
檢測項目是否齊全也是關鍵點。不同醫療器械的檢測要求差異很大,像血糖儀注冊需要做電磁兼容、電氣安全等檢測,而骨科植入物則側重生物相容性試驗。有些機構可能只擅長某類檢測,這時候就得找綜合能力強的實驗室。思途CRO合作的實驗室覆蓋了大部分二類器械的檢測需求,從有源設備到無菌產品都能搞定,算是行業里的多面手。
檢測周期和費用是企業最關心的實際問題。普通二類器械的檢測通常需要4-8周,復雜產品可能更久。價格方面,像血壓計這類常見產品檢測費大概在5-8萬,而帶軟件的設備可能要到10萬以上。要注意的是,太便宜的報價可能藏著貓膩,比如減少檢測項目或簡化測試流程。建議多對比幾家機構的報價方案,看看檢測項目是否完整。
服務體驗往往被忽視但其實很重要。好的檢測機構會配備專業的項目對接人,能清晰解釋檢測標準和進度。遇到過不少企業抱怨,有些機構收了樣品就失聯,報告出來才發現數據有問題。思途CRO的客戶反饋就比較正向,他們的工程師會主動溝通檢測細節,遇到問題及時調整方案,這種服務意識在行業里挺難得的。
最后說說地域因素。雖然現在檢測報告全國通用,但就近選擇機構確實更方便。比如華東地區的企業可以考慮上海周邊的實驗室,華南的可以找廣州深圳的機構。樣品運輸、現場核查都會省事很多。不過要提醒的是,千萬別為了圖方便選沒資質的本地小實驗室,注冊檢測可不是兒戲。
選擇檢測機構這事說難不難,說簡單也不簡單。把握住資質、項目、服務這幾個核心點,多問問同行推薦,一般都能找到合適的合作伙伴。記住,好的檢測機構不僅能幫你通過注冊,還能在產品研發階段給出專業建議,這種附加值才是真的值回票價。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及
脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提
剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"
醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"
醫用冷敷貼面膜具有治療功能,尤其是做完光子嫩膚美容項目后的面部,治療灼燒感效果顯著。那么你知道醫用冷敷貼面膜還有其他什么作用嗎?醫用面膜敷多久合適?
病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數據,這種文件一般采用表格(紙質或電子)的形式。"
2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現的問題和矛盾,間接影響了項目的執行和質量。希
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺