臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
導讀:脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提供一絲提高質量的思維波動。
臨床試驗中,最讓人糾結失落的是:千辛萬苦入組之后的受試者,轉眼脫落了;打電話通知受試者來進行隨訪的時候,被告知不愿意參加或失聯;不知道從什么時候開始,某一時間段入組的受試者,相繼都不愿意參加了...
一般來說,篩選后,隨機入組成功的受試者,不能完成試驗的現象,都稱為脫落。當然不同方案不同SOP對脫落的定義可能會有不同的劃分。脫落的一般情況有:中斷試驗、撤回知情退出、失訪、AE或SAE退出等。注意:脫落要與剔除做區分!
我們來看一下新版ICH/GCP這一塊怎么說:
Subject withdrawal criteria (i.e., terminating investigational product treatment/trial treatment) and procedures specifying:
(a)When and how to withdraw subjects from the trial/ investigational product treatment.
(b)The type and timing of the data to be collected for withdrawn subjects.
(c)Whether and how subjects are to be replaced.
(d)The follow-up for subjects withdrawn from investigational product treatment/trial treatment.
分析脫落的原因很重要。作為項目負責人或管理者或中心的管理者(PI、CRA),不能僅僅停留在篩選多少、失敗多少、脫落多少這么表面的數據上,需要更加深入去了解數據表面下的原因,并且在監查報告上反映出來,根據原因去改善才能避免脫落的蔓延。
中心負責的PI或CRA是需要對中心的受試者脫落進行深究的,因為PM(項目經理)的信息來源是一線的CRA和研究者反饋的,PM只能做趨勢分析,如果反映的原因錯了,有可能導致趨勢分析有偏差,制定的應對措施也會成效打折扣。
那么常見的脫落原因有哪些,不限于:
(1)知情不徹底導致受試者搖擺不定;
(2)一帶二抱團入組,容易抱團脫落;
(3)以混檢查為目的;
(4)第三方招募,缺乏對受試者的管理及對招募方的脫落率要求;
(5)流程不暢導致受試者體驗不佳;
(6)研究人員態度及專業表現不夠;
(7)研究項目對受試者的病情獲益不明顯,如痤瘡、避孕等適應癥;
(8)金錢及治療補償相對少。
臨床試驗的脫落率反應了對一個臨床試驗管理的情況,就是說,雖然有些原因會導致脫落,但是脫落率太高,反應了在臨床試驗中對受試者的管理有問題,導致受試者依從性差。因此,為臨床試驗設計脫落率時,不宜太高,一般根據項目的難度,設置10%-20%的脫落率,如果是兒科用藥或者一些罕見病,最高設置30%脫落率,再高就難以接受了。
分析原因是為了解決問題,那么如何減少脫落呢?這對申報方及研究者都比較關注的。因為脫落率一般設定為20%,脫落率高了,會影響到統計分析,會影響到療效評價的結果。另外,在研究者一方,協議合同一般很難設定篩選失敗率,但對于脫落率是有預計要求的,另外研究者勞務費通常是根據訪視次數來計算的,你懂的,所以減少脫落率很重要。
下面是幾點小建議:
(1)按中心(site)、階段、總體來分析脫落的趨勢,對脫落率增加必須敏感;
(2)對于病源單一,要拓展病源渠道,避免出現被一棵樹屌死的情況;
(3)受試者介紹親朋好友入組,有利有弊,受試者也可以游說親朋好友脫落的不是嗎?
(4)對于第三方招募公司,如何對受試者管理,如何延長受試者參與時間,可以在合作協議上對招募公司做要求;
(5)對于蹭檢查的參與者,要在源頭招募投放、招募渠道、知情等初步接觸的環節盡量識別;有些情況是招募的人會預計得到有大量蹭檢查的受試者來篩選,這種情況項目組需要警惕,提前預見、及時發現、及時制止和調整策略;
(6)知情同意這是門檻的環節,把好關,對脫落率及依從性都很有幫助的。
作者:木木君
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。
在臨床試驗中,無論是監查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺