問醫療器械都有哪些，這范圍可就太廣了，小到一根棉簽，大到一臺核磁共振，都算。咱們別整那些花里胡哨的復雜分類，就按最實用、最核心的兩個維度來捋一捋：一是監管風險等級（這事兒直接決定你注冊的難度和周期），二是它的用途和功能（這東西到底是干嘛用的）。

第一個維度：按風險等級分——這是注冊的核心

國家根據器械本身的風險高低，把它分成三類，風險從低到高，監管也越來越嚴。這個分類直接決定了你產品注冊要走的路有多長、多復雜。

第一類醫療器械：風險程度低，管得相對松。

這類東西就是些基礎玩意兒，結構簡單，功能明確，通常就是接觸一下完好皮膚，或者不直接接觸人體，出不了啥大岔子。比如：外科用的手術刀、手術剪、紗布繃帶、檢查手套；或者病房里的病床、輪椅、冰袋；還有像一些簡單的護理床、防壓瘡墊啥的。這類產品很多實行備案管理，走流程相對快一些。

第二類醫療器械：具有中度風險，需要嚴格控制管理。

這類器械風險比一類高，得好好管著才行。它們可能是要接觸到體腔開口或者損傷皮膚，或者其安全性、有效性需要加以控制。常見的有：一些無源植入物、像一些縫合線、輸液器、注射器、避孕套；很多診斷設備，像血壓計、心電圖機、中低頻治療儀、助聽器；還有像超聲消毒設備、隱形眼鏡及其護理液。這類產品注冊必須做臨床評價（很多需要免臨床目錄比對），甚至可能要補做臨床試驗，還要進行注冊檢測，全套下來，時間和金錢成本就上去了。

第三類醫療器械：具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理。

這是風險最高、監管最嚴的一類。通常是用來支持、維持生命，或者植入人體，或者對人體有潛在危險，搞不好會出人命的那種。比如：各種高風險植入物，像心臟起搏器、冠狀動脈支架、人工關節、人工心臟瓣膜；還有一些高風險設備，像血液透析機、呼吸機、麻醉機、MRI（核磁共振）、CT（計算機斷層掃描）。做三類器械注冊，那真是脫層皮，臨床評價要求極高（絕大部分需要做臨床試驗），技術資料審查極其嚴格，每一步都得小心翼翼。

第二個維度：按用途和功能分——這是理解產品的角度

光知道風險等級還不夠，咱還得知道這玩意兒是干啥的，這樣跟研發、市場溝通起來才順暢。

診斷設備：顧名思義，就是用來查病的。這是醫院里最常見的一類。小到體溫計、血壓計、聽診器，大到CT機、MRI機、X光機、超聲診斷儀（B超）、生化分析儀、PCR儀（做核酸檢測那個），都算。

治療設備：這是用來治病的。比如手術用的激光刀、高頻電刀、麻醉機、呼吸機、輸液泵、放療設備（直線加速器）、各種物理治療儀（低中頻、紅外、紫外）、血液凈化設備（透析機）。

輔助/康復設備：這類器械幫助患者恢復功能或者維持生活。比如假肢、矯形器、輪椅、助行器、防壓瘡床墊、助聽器、視力輔助器具等等。

植入類和介入類器械：這類是要放進人體里或者進入體腔血管的，風險通常較高，很多都屬于二類或三類。比如心臟支架、人工關節、骨板骨釘、人工血管、封堵器、介入導管、人工晶體（白內障手術用）。

體外診斷試劑：雖然叫“試劑”，但它們也屬于醫療器械這個大范疇。就是在人體外，用人的樣本（血、尿、組織等）來查病的。小到早孕試紙、血糖試紙、新冠病毒抗原檢測試劑盒，大到大型醫院檢驗科用的全自動生化免疫分析儀和它配套的試劑盒，都算IVD。它自己也有基于風險的一、二、三類分類。

其他（軟件、耗材等）：現在獨立醫療軟件（SaMD） 也越來越重要，比如影像處理軟件、AI輔助診斷軟件，它本身就是一個醫療器械。還有一次性使用的大量耗材，比如注射器、輸液器、導管、手術縫線、紗布等。

總結一下：

聊醫療器械，心里得有這兩根“弦”：

看風險等級（一、二、三類）：這是干注冊的命根子，直接決定了你項目的難度、周期和成本。一類相對簡單，三類是地獄模式。

看用途功能（診斷、治療、輔助、植入、IVD等）：這是你理解產品、和團隊溝通的基礎。

很多時候，一個產品可以從兩個維度同時描述。比如“心臟起搏器”，從功能看是“治療/植入設備”，從風險看是“第三類醫療器械”。這么一分，腦子里立刻就清晰了。