引言：在醫療器械行業中，確保產品的安全性和有效性是至關重要的。為此，醫療器械經營企業在銷貨時必須遵守一系列嚴格的規定，以確保產品的合法流通和使用。本文將詳細探討醫療器械經營企業在銷貨時應當遵守的規定，特別是關于銷售記錄制度的具體要求，幫助讀者更好地理解這些規定的具體內容。

從事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業應當建立銷售記錄制度。銷售記錄信息應當真實、準確、完整和可追溯。銷售記錄包括：

（一）醫療器械的名稱、型號、規格、注冊證編號或者備案編號、數量、單價、金額；

（二）醫療器械的生產批號或者序列號、使用期限或者失效日期、銷售日期；

（三）醫療器械注冊人、備案人和受托生產企業名稱、生產許可證編號或者備案編號。

從事第二類、第三類醫療器械批發業務的企業，銷售記錄還應當包括購貨者的名稱、地址、聯系方式、相關許可證明文件編號或者備案編號等。

銷售記錄應當保存至醫療器械有效期滿后2年；沒有有效期的，不得少于5年。植入類醫療器械銷售記錄應當永久保存。

醫療器械經營企業在銷貨時應當遵守一系列嚴格的規定，特別是關于銷售記錄制度的具體要求。這些規定不僅有助于企業內部的管理和追溯，還能夠在監管部門進行監督檢查時提供必要的證據。通過詳細的銷售記錄，企業可以確保每一件醫療器械的流向和狀態都有據可查，從而提高產品的安全性和可靠性。未來，醫療器械經營企業應繼續加強內部管理，嚴格執行相關規定，確保產品的合法流通和使用，為患者提供更加安全、有效的醫療產品。