醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料
2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-01-19 閱讀量:次
剛踏入醫療器械臨床試驗這行,特別是做臨床研究協調員(CRC)、臨床監查員(CRA)或者研究護士、研究醫生助理這類崗位的新人,經常聽到“GCP證書”這個詞。GCP全稱是《藥物臨床試驗質量管理規范》,現在醫療器械這塊也統一用它了(依據是國家藥監局2022年第28號公告《醫療器械臨床試驗質量管理規范》)。這就讓人犯嘀咕了:這證書是硬性規定必須考的嗎?不考是不是就不能上崗干活了?新人到底該不該急著去考一個?
挑明了說:GCP證書本身,國家并沒有硬性規定說每個參與臨床試驗的人必須“考”到手才能上崗。 國家法規(《醫療器械臨床試驗質量管理規范》第三條、第二十五條)強調的是,所有參與臨床試驗的人員,包括研究者、護士、協調員、監查員等等,都必須經過GCP培訓,并且理解、掌握了GCP的基本原則和要求。重點在于你“懂”并且能在工作中“遵守”GCP,而不是你兜里有沒有一張特定的“證書”。培訓是必須的,但發不發證書、證書長啥樣、誰發的,法規沒統一規定。
那為啥大家都說GCP證書呢?實際情況是這樣:很多醫院(研究機構)、藥廠或CRO公司(申辦方或合同研究組織),為了圖省事、好管理,也為了證明自己員工確實培訓過了,通常會要求員工參加GCP培訓,并且在入職時或參與項目前提供培訓證明。這個證明,常常就是一張“GCP培訓證書”。它可能來自:
?你所在公司/機構自己組織的內部培訓;
?外部培訓機構(比如一些協會、學會、商業培訓機構)辦的培訓班;
?國家藥監局高級研修學院這類官方背景的機構辦的班。
所以,對于新人來說,“考”GCP證書通常不是目的,“參加培訓并獲得證明”才是你入職或參與項目的常見要求。 你不一定有選擇“考不考”的自由,但你老板(機構或公司)很可能要求你“去培訓并拿個證回來”。
關鍵點 | 直白解釋 | 對新人意味著啥 |
---|---|---|
國家法規要求 | 所有參與醫療器械臨床試驗的人員必須接受GCP培訓,理解并遵守GCP原則。 | 培訓是必須參加的,逃不掉。 |
“證書”是強制要求嗎? | 法規沒規定必須持有某張特定格式的“GCP證書”。 | 你不需要像考駕照那樣去“考證”,但你需要證明你培訓過了。 |
為啥都要“證書”? | 醫院、公司為了管理方便,需要書面證明你完成了培訓。這個證明文件,大家習慣叫它“GCP證書”。 | 你老板(雇主或項目負責人)很可能會要求你提供這個培訓證明(證書)。 |
新人該怎么做? | 1. 問清楚你入職的公司或機構認哪種培訓(內部培訓?指定外部機構?)。 2. 按他們的要求去參加培訓。 3. 拿到培訓證明(證書),交給他們。 | 別糾結“必考嗎”,趕緊問清楚要求,去參加培訓拿證明是正經事。 |
重點是什么? | 真正重要的是學懂GCP規則并在工作中嚴格遵守。證書只是你學過的一個記錄。 | 認真學!別光想著混張紙。不懂規則亂干活,出了事責任跑不掉。 |
總結
實在話:GCP證書本身不是國家規定必須“考”的硬性資格證。但是,國家強制要求所有干臨床試驗這行的人必須接受GCP培訓并真正掌握規則?,F實中,你找工作時,公司或醫院基本都會要求你提供參加過GCP培訓的證明(通常就是那張“證書”)。所以,對新人來說,重點不是糾結“必考嗎”,而是趕緊搞清楚你打算去的單位認哪種培訓,然后按要求去參加培訓、拿到證明(證書),并且扎扎實實把GCP規則學明白、用起來。這才是立足這行的根本。證書是敲門磚和記錄,懂規則、守規矩才是保飯碗的關鍵。
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