在臨床研究中，確保倫理合規性是至關重要的一環。國際醫療大會（ICH）的《臨床試驗倫理原則》（GCP）明確規定，研究者在試驗開始前需要將一系列文件提交給倫理委員會，并取得其批準。這一步驟不僅是法律法規的要求，更是確保試驗的科學性、透明性和受試者權益的保障。本文將介紹ICH GCP要求研究者呈送倫理委員會的文件內容，以確保臨床試驗的正當性和合規性。

ICH GCP要求研究者在試驗開始前向倫理委員會提交一系列的文件，其中包括：

1、臨床試驗方案及其增補：這是試驗的藍圖，包括研究設計、方法、數據分析計劃等。研究者需要確保方案的完整性和科學性，并在需要時提交任何修改或增補。

2、研究者手冊以及所有已知的有關試驗用藥物的安全性資料：這些文件提供了研究者和其他工作人員在試驗中的操作指南，同時包括有關試驗用藥物安全性的詳細信息。

3、患者須知及知情同意書：詳細說明試驗的目的、程序、風險和好處。知情同意書是受試者確認自愿參與試驗的正式文件。

4、知情同意書更新件：如有試驗方案的變更，相關的知情同意書也需要更新，以確保受試者對所有信息都有清晰的了解。

5、受試者入組程序（例如廣告）以及其他提供給受試者的書面資料：介紹受試者如何加入試驗，并提供必要的信息，以確保受試者對試驗有全面的了解。

6、研究者最新簡歷及其他證明其資格的文件：倫理委員會需要評估研究者的資質和經驗，以確保其有能力負責和完成試驗。

7、其他倫理委員會特別要求的文件：包括但不限于試驗用藥物藥檢報告、有關對受試者支付及補償的資料，以及保險證明等。不同倫理委員會可能有不同的要求，研究者需仔細查閱并滿足這些特別要求。

這些文件的提交不僅是一項法定要求，更是確保試驗過程中倫理原則得以遵守的關鍵步驟。只有在倫理委員會的批準下，研究者才能繼續進行試驗，從而保障試驗的科學性和受試者的權益。因此，研究者在準備這些文件時應當認真、全面，并及時響應倫理委員會的反饋，以確保試驗的成功進行。