醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度
臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2019-07-27 閱讀量:次
本文內(nèi)容為藥物臨床試驗(yàn)網(wǎng)網(wǎng)友們?nèi)粘9ぷ魉龅絾栴},由熱心網(wǎng)友們(魚丸、盼盼、聶霞、袁洪、Remember、漫漫、遠(yuǎn)寶、nothing、張?jiān)陲L(fēng)、小陌、園子、pigeon king)整理記錄,胡杰利進(jìn)行整理補(bǔ)充,不明確處已咨詢相關(guān)專家。希望對(duì)小伙伴們有所幫助......
問題:體格檢查涉不涉及“醫(yī)學(xué)判斷”?CRC能不能給受試者量血壓?CRC護(hù)理學(xué)畢業(yè),有護(hù)士資格證,但未注冊(cè)。(tyyys-CRA-廣州)
答:體格檢查涉及醫(yī)學(xué)判斷。CRC可否量血壓,需要看是否經(jīng)過培訓(xùn),是否有PI的授權(quán)。既然她有護(hù)士資格證書,是具有量血壓的技能,但仍需要得到授權(quán)和培訓(xùn)。
而且還要看使用的血壓計(jì)是電子的還是水銀柱的,前者僅涉及袖帶綁定,后者需要經(jīng)過嚴(yán)格的訓(xùn)練,電子血壓計(jì)患者日常在家中都可以使用,監(jiān)測(cè)日常的變化,以供就診時(shí)報(bào)告醫(yī)生,水銀柱的血壓計(jì)就不同了,需要的醫(yī)學(xué)知識(shí)和操作技巧很多。測(cè)量前狀態(tài)也有差別,臥位和坐位也有差別。
電子血壓計(jì)是可以授權(quán)CRC的,但是水銀柱的血壓計(jì)是不可以授權(quán)CRC的。(A:Pigeon king-CRA、臨床專員李淑婷、JianW、Eric-CRA、Linky-稽查。整理補(bǔ)充:小陌、第二夢(mèng))
問題:篩選期檢查發(fā)現(xiàn)泌尿系感染不屬于伴隨疾病吧? 我理解的伴隨疾病的意思是患者篩查前自知的患有的疾?。ㄐ-CRA-武漢)
答:建議研究者詢問患者既往史(反復(fù)發(fā)病史)、有無伴隨癥狀(尿頻、尿急、尿痛)、基礎(chǔ)疾病(腎結(jié)石、前列腺增生、膀胱炎等基礎(chǔ)疾?。┎藕脺?zhǔn)確判定,它到底是篩選前就有,還是因?yàn)楝F(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)異常才判定的泌尿系感染。如果明確診斷是尿路感染,而非其他基礎(chǔ)疾病的一個(gè)癥狀,那么是需要記錄伴隨疾病的。
如果方案有明確規(guī)定,則參考方案;如果方案沒有明確規(guī)定,一般在患者簽署ICF之后,如果不存在既往史,通常在篩選期首次檢查發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)疾患需要記錄伴隨疾病,之后的檢查,如果該基礎(chǔ)疾患加重,則需要記錄AE。(A:tyyys-CRA-廣州、Linky-稽查、Pigeon king-CRA。整理補(bǔ)充:小陌、第二夢(mèng))
問題:溯源的時(shí)候查出來患者在門診做的淺表腫物切除術(shù)與疾病無關(guān),是否應(yīng)報(bào)AE呢?(泡泡)
答:首先要和研究者核實(shí),入組時(shí)體格檢查是否查到淺表腫物,是否有現(xiàn)病史記錄。
(1)如果均沒有病史記錄,應(yīng)該報(bào)AE。
(2)如果現(xiàn)病史有記錄,且受試者在篩選進(jìn)行臨床試驗(yàn)前就計(jì)劃門診手術(shù)切除,就不需要報(bào)AE,記錄好合并用藥即可。如果淺表腫物是現(xiàn)病史,但不是事先計(jì)劃的門診手術(shù)切除,則需要報(bào)AE。
?。?)如果需要報(bào)AE,需要核查患者淺表腫物有沒有診斷名稱,如果有診斷名稱,則AE記錄診斷名稱,如果沒有診斷名稱,則AE記錄癥狀或體征,比如淺表腫物;AE的處理方式,記錄切除術(shù)。
(4)后續(xù)關(guān)注有無切口感染、縫線斷裂、病理檢查結(jié)果(排除惡性腫瘤哦)等情況,如果有這些情況,需要記錄AE,對(duì)于符合SAE的情況,還需要匯報(bào)SAE。(A:緣夢(mèng)、泡泡CRA成都、黃小朵、五胡四嗨。整理補(bǔ)充:corayuan、第二夢(mèng))
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臨床研究協(xié)調(diào)員(全稱Clinical Research Coordinator,簡(jiǎn)稱CRC):指經(jīng)主要研究者授權(quán),在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作,是臨床試驗(yàn)的參與者。 臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理組
CRC的能力提高能提升與CRA的工作配合度,也能提高項(xiàng)目的質(zhì)量并加快項(xiàng)目進(jìn)度。同時(shí)CRC的水平提高也成就了CRC-CRB-CRA的轉(zhuǎn)變。CRC的工作效率也直接關(guān)系到CRA的工作效率,比如方案修正案遞
隨著越來越多的臨床試驗(yàn)中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗(yàn)中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項(xiàng)目運(yùn)行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項(xiàng)目的執(zhí)行和質(zhì)量。希
估計(jì)來搜索這個(gè)回答的,要么是醫(yī)藥護(hù)理專業(yè)的本科或者研究生,就是學(xué)生,要么就是小護(hù)士要轉(zhuǎn)行,我再重新針對(duì)我的理解,給大家做一些介紹吧......"
細(xì)細(xì)算來,我已經(jīng)從事CRC這個(gè)職業(yè)三年有余,我的記性并不算好,但依然記得,我剛剛?cè)肼殨r(shí)候的那種迷茫。我畢業(yè)于護(hù)理專業(yè),對(duì)于我們護(hù)理專業(yè)的孩子來說,我們最熟悉的學(xué)習(xí)模式
1.試驗(yàn)用醫(yī)療器械的研制應(yīng)當(dāng)符合適用的醫(yī)療器械______相關(guān)要求。A.質(zhì)量管理體系B.風(fēng)險(xiǎn)管理C.經(jīng)營(yíng)管理體系D.使用管理體系
在過去幾年的工作中,我發(fā)現(xiàn)SAE上報(bào)既是臨床試驗(yàn)工作中的重點(diǎn)難點(diǎn),也是CRC工作中的痛點(diǎn)。當(dāng)你是小白時(shí),看到SAE就很頭大,天然地產(chǎn)生一種畏懼心理,談SAE色變,當(dāng)你經(jīng)驗(yàn)比較豐富
當(dāng)護(hù)士轉(zhuǎn)行CRC,從CRC角度看護(hù)士與CRC的關(guān)系。我畢業(yè)于護(hù)理專業(yè),在轉(zhuǎn)行CRC之前是一名護(hù)士,如是,我對(duì)護(hù)士工作的了解和理解并不亞于CRC工作。我轉(zhuǎn)行CRC之后仍在醫(yī)院工作,并不同于
老菜鳥是我對(duì)自己的稱呼,老是因?yàn)槲乙呀?jīng)工作多年,年紀(jì)不小了;菜鳥是因?yàn)槲胰肼?span style="color: red;">CRC僅一年時(shí)間。在這一年的工作過程中,深感CRC溝通協(xié)調(diào)的重要性,而目前自我感覺良好,在此,
這個(gè)問題挺有意思的,有意思在于……這是一個(gè)不適合放在大庭廣眾討論的問題,一討論就是回答里面大家喊的“合作”。而實(shí)際上,“合作”和“管理”根本不沖突。CRA與CRC的合作模
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