午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  藥品零售企業是否實施GSP認證,被國際社會看成藥品經營質量有無保證的先決條件。能否正確把握《藥品零售企業GSP認證檢查評定標準》和《藥品零售企業GSP認證現場檢查項目》精神實質,事關企業生存與發展。為便于企業理解掌握檢查標準,我局組織評審員予以解讀。

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖1)

  一、正確理解評定標準

  藥品零售企業GSP認證現場檢查項目共109項,其中關鍵項目34項,一般項目75項。現場檢查時,評審員對所列項目及其涵蓋內容進行全面檢查,并逐項作出肯定或者否定的評定。

  首先,我們要了解計算缺陷的方法差異。關鍵項目是以“條”計數缺陷,一般項目是以“百分比”計算缺陷,兩者存在質的區別,不能混淆。

  其次,要掌握不同評定結果對GSP認證的影響。按照評定結果,有三種情況:一是關鍵項目全部合格、一般項目缺陷少于或等于10%,才能通過GSP認證;二是關鍵項目全部合格、一般項目缺陷在10-30%之間,或者關鍵項目缺陷少于或等于2條、一般項目缺陷少于或等于10%,限期3個月內整改后追蹤檢查;三是關鍵項目缺陷少于或等于2條、一般項目缺陷大于10%,或者關鍵項目缺陷大于2條,或者一般項目缺陷大于30%,不通過GSP認證,需要經過6個月整改后方可重新申請認證。因此,企業在接受認證之前,必須對照評定標準,做好自查自糾工作,力爭一役達標。

  二、認真做好迎檢工作

  能否一次性通過GSP認證,關鍵在于平時、在于基礎、在于管理。但是,迎檢工作也不能忽視,應在以下三個方面認真把握:

  首先,企業工作人員面對檢查要精神飽滿;按照崗位職責與分工,評審人員都要有專人陪同;對評審人員的提問不能回避,想清楚后簡明扼要地回答;評審人員有意或無意中與你們交流,既不要沉默不語,也不要夸夸其談,不回答不禮貌,但應記住話多必失的道理;同時所有員工的衣著都要整潔,行為、語言要體現文明。

  其次,匯報工作的場所應預先有所準備,不能臨場找地方、找凳子;企業經營場所要保持清潔、衛生;藥品陳列、儲存擺放整齊、有條理,藥品標簽無差錯;營業場所和倉庫整潔有序、陰涼舒適;證照、執業人員資格證書、服務公約、警示語和標識應醒目;用藥咨詢要名副其實。

  第三,根據現場檢查6大類項目,按照項目順序,將迎檢資料整理裝訂成冊,各種證件用復印件裝訂并將原件準備好備查;各種臺帳等原始資料不能一并訂入的,在裝訂順序頁中放入白紙,注明原始資料見何年何檔案;有的標準如非本企業檢查項目應在該條處標明“缺項”。

  這樣既便于企業預先查漏補缺,同時有利于檢查組有序地查閱資料并留下資料完整、規范的良好影響。

  三、把握檢查項目內涵

  項目的涵蓋內容應從以下二個方面去正確把握:一是項目的本意含義;二是項目的引伸含義。如6301項規定,藥品零售中處方審核人員應是執業藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業技術職稱。這條本意應該檢查處方審核人員是否有相應技術職稱,是否實際在崗工作,很方便也很直觀;但從引伸的含義看,一要檢查駐店藥師是由誰來確定(要有相應技術職稱證書、藥店發文件予以聘任、藥監部門審查批準或備案);二要檢查駐店藥師是否履行處方審核的職責(從留存處方中核對審核人員筆跡);三要檢查駐店藥師是否實際在職在崗(核對考勤記錄和相關臺帳記錄的筆跡,佐證在該處方調配時駐店藥師是否確實在崗)。

  因此,正確把握項目的內涵必須以邏輯思維,全面、完整、動態地理解項目的含義。

  四、藥品零售企業GSP認證現場檢查項目

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖2)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖3)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖4)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖5)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖6)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖7)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖8)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖9)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖10)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖11)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖12)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖13)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖14)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖15)

藥品零售企業GSP認證現場檢查項目驗收細則解讀(圖16)

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。

歐盟自由銷售證明是什么?企業申請歐盟自由銷售證書有什么條件?

歐盟自由銷售證明是什么?企業申請歐盟自由銷售證書有什么條件?

歐盟自由銷售證明是指歐盟國家主管當局出具的自由銷售證書,全稱為Certificate of Free Sale或Free Sales Certificate,簡稱CFS或FSC。本文重點講解企業申請歐盟自由銷售證書的條件和自由銷售證

澳大利亞TGA醫療器械認證的分類/費用和注冊流程

澳大利亞TGA醫療器械認證的分類/費用和注冊流程

任何國家醫療器械產品出口澳大利亞,需經歷TGA注冊,以下是關于澳大利亞醫療器械注冊知識點,簡單了解一下,文中大致概括了注冊全流程,未標明細節,如有產品需要澳大利亞注冊

一文搞懂NIOSH認證申請流程/文件清單和費用

一文搞懂NIOSH認證申請流程/文件清單和費用

NIOSH認證的申請步驟:制造商先建立完整合格的質量管理體系、制造商生產樣品送檢Nelson獲取預檢測報告、向NIOSH申請三位數的制造商編碼并對制造商資質進行評估、制造商準備申請資料

醫療器械經營許可企業從業人員要體檢嗎?體檢項目有哪些?

醫療器械經營許可企業從業人員要體檢嗎?體檢項目有哪些?

從事醫療器械注冊工作以來,由于公司承接的有新建醫療器械公司的業務,也經歷過幾次新建公司的體檢福利。體檢的項目都比較常規,如血常規、尿常規和傳染病項目,雖然也是滿滿的一頁體

醫療器械經營企業跨行政區域設置庫房需要辦理什么手續?

醫療器械經營企業跨行政區域設置庫房需要辦理什么手續?

今年,國家藥品監督管理局發布了《關于醫療器械經營企業跨行政區域設置庫房辦理事項的通告》(以下簡稱《通告》)。《通告》規范了醫療器械經營許可企業跨行政區域設置庫房備

7S管理在臨床試驗用藥品管理中的應用

7S管理在臨床試驗用藥品管理中的應用

為提高試驗用藥品的管理水平,應用7S管理模式規范本院中心藥房試驗用藥品的管理。區域劃分明確,分驗收區、保存區和退回區,保存區分常溫區、陰涼區和冷藏區。設置專業藥品管理

醫療器械生產企業銷售自家產品,需要辦理醫療器械經營許可嗎?

醫療器械生產企業銷售自家產品,需要辦理醫療器械經營許可嗎?

《醫療器械監督管理條例》第二十六條 醫療器械經營企業和醫療機構應當從取得《醫療器械生產企業許可證》的生產企業或者取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購進合格的醫

美國/歐盟/日本/韓國醫療器械注冊認證流程介紹

美國/歐盟/日本/韓國醫療器械注冊認證流程介紹

現在,醫療器械產業呈現持續快速發展的局面。國際醫療器械的生產主要集中在美國、歐洲和日本,而市場主要集中在美國、歐洲、日本、中東、阿拉伯地區和中國,其中美國的醫療器

醫療器械GSP管理軟件是什么?有什么用?

醫療器械GSP管理軟件是什么?有什么用?

目前,國家對經營第一類醫療器械的企業,既不要求備案,也不要求許可,全面放開;對經營第二類醫療器械的企業,則要求向市級進行備案;對經營第三類醫療器械的企業,要求必須

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
欧美性爱在线视频| 狠狠干狠狠爱| 中文字幕乱码亚洲中文在线| 午夜成人AV| 中文字幕日韩在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品| 国产精品视频网站| 日韩视频一区| 亚洲狠狠干| 日本乱伦视频| 欧美日韩成人在线观看| 黄色无码在线观看| 国产AV黄片| 欧美日韩免费在线观看| 久久久夜色精品亚洲| 欧美熟女性爱视频| 色婷婷综合久久久中文字幕| 色综合99久久久无码国产精品| 亚洲视频三区| 日韩一区二区三区视频| 九九av| 国产又大又黄| 亚洲精品成人| 中文字幕一区二区三区在线观看 | 91蜜桃| 成人午夜福利视频| 国产一区二区三区| 91乱伦| 少妇又紧又深又湿又爽视频| 自拍偷拍亚洲| 人人操人人色| 成年网站在线观看| 亚洲AV无码国产精品| 国产乱伦一区二区三区| 成人网站免费观看| 99re在线| 一级片a| 国产高清视频在线观看| 色噜噜狠狠一区二区三区果冻 | 欧美激情五月天| 一区中文字幕|