醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
引言:安陽滑縣的牙科耗材生產企業不少,同時帶來的是牙科耗材銷售企業的崛起,安陽醫療器械經營許可證/醫療器械經營備案憑證如何辦理?剛涉及醫療器械行業人員在無專業機構/人員的輔導下,很難快速、高效的完成醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證的辦理。思途在此為大家簡要說明一下安陽醫療器械經營許可證如何辦理。
一、安陽醫療器械經營許可證/醫療器械經營備案受理條件
符合下列全部條件,可提出申請:
1、符合《醫療器械經營監督管理辦法》第七條的規定:具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房;具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。
2、企業無《醫療器械經營監督管理辦法》第二十六條規定的情形。
二、安陽醫療器械經營許可證/醫療器械經營備案申請材料
1、醫療器械經營許可申請表;
2、法定代表人身份證;
3、法定代表人的學歷證書;
4、企業負責人身份證;
5、企業負責人的學歷證書;
6、質量負責人身份證;
7、質量負責人的學歷或者職稱證書;
8、企業組織機構與部門設置說明;
9、經營范圍、經營方式說明;
10、經營場所、庫房地址的地理位置圖;
11、經營場所、庫房地址的平面圖;
12、經營場所、庫房地址的房屋產權證或者租賃協議;
13、經營設施、設備目錄;
14、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;
15、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明;
16、申請材料真實性的自我保證聲明;
17、授權委托書。
三、安陽醫療器械經營許可證/醫療器械經營備案網上辦理流程
1、申請。申請人登錄河南政務服務網窗口提出申請,填寫業務表單及上傳電子材料。紙質材料可通過現場或郵寄提交至安陽市食品藥品監督管理局或所在地安陽市食品藥品監督管理局分局申請窗口。
2、受理。接收受理人員對材料進行核驗,當場作出受理決定。申請人符合申請資格,且材料齊全、格式規范、符合法定形式的,予以受理,出具《受理憑證》;申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的,接件受理人員不予受理,出具《不予受理通知書》。受理過程中,發現材料需補正的5個工作日內向申請人提出補正要求,出具《補正材料通知書》,申請人按要求補正后重新受理。
3、審查。受理后,審查人員對材料進行審查,在20個工作日內作出審查決定。符合審批條件的,出具《醫療器械經營許可證》;不予通過的,出具《不予許可決定書》。
4、領取結果。申請人按約定的方式到安陽市食品藥品監督管理局或各分局取證窗口領取《醫療器械經營許可證》或《不予許可決定書》。
四、安陽醫療器械經營許可證/醫療器械經營備案窗口辦理流程
1、申請。申請人向安陽市食品藥品監督管理局或所在地安陽市食品藥品監督管理局分局窗口提出申請,提交申請材料。
2、受理。接件受理人員核驗申請材料,當場作出受理決定。申請人符合申請資格,并材料齊全、格式規范、符合法定形式的,予以受理,出具《受理憑證》;申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的,接件受理人員不予受理,出具《不予受理通知書》。申請人材料不符合要求但可以當場更正的,退回當場更正后予以受理。受理過程中,發現材料需補正的5個工作日內向申請人提出補正要求,出具《補正材料通知書》,申請人按要求補正后重新受理。
3、審查。受理后,審查人員對材料進行審查,在20個工作日內作出審查決定。符合審批條件的,出具《醫療器械經營許可證》;不予通過的,出具《不予許可決定書》。
4、領取結果。申請人按約定的方式到安陽市食品藥品監督管理局或各分局取證窗口領取《醫療器械經營許可證》或《不予許可決定書》。
考慮到醫療器械行業法律法規及監管要求很多,非專業人員往往跑很多趟也很難完成辦理,建議找醫療器械專業第三方服務機構辦理。
鄭州思途醫療科技有限公司位于河南鄭州,是醫療器械專業服務第三方。為安陽廣大客戶提供醫療器械法律法規、經營開辦、醫療器械生產質量管理體系、醫療器械注冊、臨床試驗、CRC、CE/FDA、醫療信息系統定制開發一站式服務。任何需求,隨時方便聯系高先生18603823910。
安陽醫療器械經營許可證代辦服務
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"
醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"
消字號”產品指的是消毒產品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛生部為提高公共衛生質量而批準的一類產品。由省一級衛生主管部門審核批準,是經過衛生部門批準
2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
眾所周知,醫療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫療器械除免臨床產品
臨床試驗得出正確的結論需要嚴謹的試驗設計,雙盲隨機平行對照臨床試驗仍是證據等級最高的原始研究。根據《醫療器械臨床試驗設計指導原則》(2018年第6號)(下稱《原則》),隨
根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫療器械檢驗機構出具
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺