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　　引言：咱們常說的第一類醫(yī)療器械備案包括第一類醫(yī)療器械產品備案和第一類醫(yī)療器械生產備案，寫篇文章為大家介紹第一類醫(yī)療器械生產備案辦理流程和要求。

　　一、第一類醫(yī)療器械生產備案辦理流程

　　從事第一類醫(yī)療器械生產的，由生產企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

　　企業(yè)應具備的條件：

　　1、有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員；

　　2、有對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；

　　3、有保證醫(yī)療器械質量的管理制度；

　　4、有與生產的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力；

　　5、產品研制、生產工藝文件規(guī)定的要求。

　　第一類醫(yī)療器械生產備案辦理流程圖：

　　二、第一類醫(yī)療器械生產備案憑證樣本：

　　推薦服務：

　　醫(yī)療器械生產備案代辦服 務