醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-04-08 閱讀量:次
立體定向手術頭架是神經外科手術中用來固定頭部的設備,它能讓醫生在手術過程中精準定位病灶位置。比如做腦出血穿刺或者帕金森病腦起搏器植入手術時,患者需要戴這個頭架,通過CT或MRI掃描后,頭架上的刻度能幫醫生快速找到手術位置。這種設備不需要開顱,創傷小,術后恢復也快,所以很多醫院都在用。
立體定向手術頭架主要由基座、多功能頭架、頭釘和頭托這幾個部件組成?;脕砉潭ㄕ麄€頭架,頭釘會輕輕釘在患者顱骨上保持穩定,頭托則是托住后腦勺讓患者躺得更舒服。頭架上印有刻度,醫生可以根據影像檢查的數據調整穿刺針的位置,誤差能控制在1毫米以內。它主要用于腦出血清除、帕金森病治療這類需要精準定位的手術,有時候也用在腦腫瘤活檢或者癲癇病灶定位上。
根據國家2022年的分類界定結果,立體定向手術頭架屬于Ⅱ類醫療器械,分類編碼是01-00。注冊的時候要先確定產品組成和用途,然后按《醫療器械注冊與備案管理辦法》準備材料。比如產品技術要求文件要寫清楚每個部件的材質、尺寸,還要做性能測試,像頭釘的固定強度、頭架刻度的精度這些都要達標。如果產品結構和同類已上市的頭架差不多,可以用“同品種對比”來證明安全性,這樣能省掉臨床試驗的步驟。生產企業的質量管理體系也要通過檢查,比如生產車間環境、設備校準記錄這些都要準備好。
這里要特別提一下,思途CRO在幫企業做注冊服務時,會先核對產品是不是在免臨床目錄里。如果在目錄里,直接走同品種比對或者文獻分析就行;如果不在,就得考慮做臨床試驗了。不過立體定向手術頭架目前還沒被列入高風險目錄,所以大部分情況不需要做臨床試驗。另外,注冊材料里的說明書要寫得簡單明了,比如頭釘的消毒方法、頭架的適用手術類型,這些都要讓醫護人員一看就懂。
總結來說,立體定向手術頭架的注冊難點在于技術文件準備和分類界定。生產企業只要按法規一步步來,配合專業的注冊咨詢服務,基本都能順利拿到批文。
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