現在網上買東西太方便了，賣醫療器械的也一窩蜂涌上了各大平臺，什么天貓、京東、美團外賣、小紅書、閑魚，哪兒都能看見。這對老百姓來說，買點家用醫療器械是省事了，但對監管部門和我們這些業內人來說，那真是看得心驚肉跳。為啥？因為太多人壓根不懂規矩，或者懂但心存僥幸，把網上當成了法外之地，各種違規操作層出不窮。國家藥監局可不是吃素的，從2023年開始，一波接一波地查，一批接一批地通報典型案例，光是公開的就已經到了第七批。今天咱就掰扯掰扯，那些網上賣貨最容易“翻車”的騷操作。

頭號雷區：無證賣“狠貨”，膽子太肥

最要命、處罰最狠的，就是啥證都沒有，就敢在網上賣第三類醫療器械。第三類是啥概念？那是最高風險級別的器械，比如植入式的心臟起搏器、用于抽脂的激光治療儀、那種打進眼睛里的玻尿酸，這些都是拿來救命的或者直接接觸人體內部的，管控最嚴格。按規定，賣這類產品，你公司自己必須先拿到《醫療器械經營許可證》，這證辦下來可不容易，對場地、人員、質量體系要求極高。好多商家倒好，可能就租了個小辦公室，覺得在網上開個店沒人管，就敢在美團外賣上賣起了隱形眼鏡（第三類）！這簡直是在藥監局眼皮底下裸奔，不抓你抓誰？這性質就好比沒有行醫資格證，卻敢在網上給人開刀做手術，純屬作死。

二號雷區：產品 itself 就是“黑戶”，啥證都沒有

第二個大坑，就是你賣的那個醫療器械本身就是個“黑戶”。甭管是第一、二、三類，任何在中國市場上銷售的醫療器械，都必須得有藥監局頒發的《醫療器械注冊證》或者《醫療器械備案憑證》。這就相當于產品的“身份證”，證明它是合法的、經過安全有效性評價的。好多案子通報的就是，商家在網上賣的什么“減肥儀”、“按摩器”、“超聲美容儀”，號稱是醫療器械，但一查，壓根沒這注冊證號，屬于未依法注冊的醫療器械。這玩意兒的安全性、有效性完全沒保障，可能就是個三無產品貼個牌，你也敢往消費者身上用？出事了誰負責？賣這種東西，平臺一發現，藥監局一查，立馬完蛋。

三號雷區：開店不“亮證”，提醒還不改，純屬頭鐵

網上開店和實體店一樣，你得把自家的“營業執照”和產品的“身份證”亮出來，讓消費者看得明明白白。按法規，你在電商平臺的店鋪頁面上，必須清晰公示你的《醫療器械經營許可證》或《備案憑證》，以及你賣的每一個醫療器械產品的《注冊證》或《備案憑證》。藥監局網監司的人天天就在網上巡店，一看你店里有醫療器械，首先就檢查你亮沒亮這些證。沒亮？第一次會通過平臺提醒你整改。好多商家心大，覺得這是小事，或者嫌麻煩，就不理這個提醒。好了，下次通報的典型案例里必有你的大名——“未按要求展示證件且未整改”。這就等于告訴監管：“我知道錯了，但我就是不改！” 那不罰你罰誰？這純屬態度問題，罪加一等。

四號雷區：內部管理一塌糊涂，根本經不起查

你以為網上賣貨就是發個快遞那么簡單？醫療器械的經營管理有一套非常嚴格的制度。好多被查的商家，店里看著沒問題，但藥監局實地一查或者讓你提供記錄，立馬露餡。比如，你備案時說是“批發出庫”，不直接賣給個人消費者（這叫批發經營），結果你實際上在網店一件代發，直接零售給了個人（這叫零售經營），這就叫“擅自變更經營方式”。再比如，法規要求你必須建立并執行進貨查驗記錄制度，就是你從哪兒進的貨、生產批號是多少、什么時候進的，都得有臺賬；賣了誰、賣了什么、什么時候賣的，也得有銷售記錄。好多小店根本沒有這套東西，或者記錄做得亂七八糟，一問三不知。這就意味著產品來源和去向都說不清，萬一出了質量問題，根本沒法追溯，這是質量管理體系的重大缺陷，一查一個準。

最后總結幾句大實話：

網上賣醫療器械，靈活性是有，但絕對絕對不是法外之地。藥監局現在的網絡技術監管手段厲害著呢，別存僥幸心理。想在這行長久干下去，踏踏實實把這幾件事做好：第一，該辦的證一個不能少（經營許可證/備案憑證）。第二，賣的產品必須個個有“身份證”（注冊證/備案憑證）。第三，開店就把所有證照在頁面最顯眼的地方亮出來，平臺提醒你改就馬上改。第四，公司內部該做的記錄（進貨、銷售）老老實實做好，別偷懶。說到底，這都是為了保障老百姓的安全，你賣的東西可是用在人身上的，出了問題可不是退個貨那么簡單，搞不好要出人命、要負刑事責任的。規規矩矩做生意，才能睡得踏實，做得長久。