引言：在醫療器械行業，生產許可是企業合法經營的前提條件。為了確保醫療器械產品的質量安全，相關法律法規對醫療器械生產企業的條件做出了明確規定。其中，生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員等方面的要求尤為突出。然而，值得注意的是，在這些規定中，并未對辦公場所的面積設定具體的數值要求。

從事醫療器械生產活動，應當有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員，那么法規對辦公場所面積是否有要求呢？

根據北京市藥監局的答復，按照《醫療器械生產監督管理辦法》《醫療器械生產質量管理規范》等法規文件要求，醫療器械生產企業從事醫療器械生產活動，應當具備與生產的醫療器械相適應的生產場地等條件，生產、行政和輔助區的總體布局應當合理，不得相互妨礙，辦公場所面積沒有具體要求。

總結

總的來說，申請醫療器械生產許可時，并不需要滿足特定的辦公場所面積要求。法規更多關注的是生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員等方面的條件，以確保醫療器械生產的質量和安全。企業可以根據自身的實際情況合理規劃辦公與生產區域，以滿足生產和管理的實際需求。通過這種方式，既能保障企業的正常運營，又能確保醫療器械產品的質量符合相關標準。最終，合理布局辦公與生產區域，不僅有助于提高企業的運營效率，也有利于營造一個安全、高效的工作環境。