47號令中的定義：醫療器械注冊是指醫療器械注冊申請人（以下簡稱申請人）依照法定程序和要求提出醫療器械注冊申請，藥品監督管理部門依據法律法規，基于科學認知，進行安全性、有效性和質量可控性等審查，決定是否同意其申請的活動。

通俗來說：通過向藥監局提交產品相關的證據，以證明產品的安全性和有效性，并得到批準。

醫療器械注冊可以劃分為三種類型：首次注冊、變更注冊、延續注冊。

醫療器械首次注冊又分為：常規注冊和特殊注冊。常規的注冊就是大家按照常規的注冊程序流程對產品進行注冊。特殊注冊程序又分為創新產品注冊、優先注冊和應急注冊。一般來講，大家接觸最多的就是常規的注冊程序，特殊注冊也僅僅是在常規注冊的基礎上，流程有些許變化，提交的資料還是大部分相同的。所以對于新手來說，把關注點放在常規注冊程序上即可。

醫療器械變更注冊分為：許可事項變更注冊和登記事項變更注冊。醫療器械首次注冊上市之后，有可能會對注冊證上載明的信息進行改動（比如增刪規格型號等），或者修改公司名稱等，前者產品發生了實質性變化，應當按照規定向藥監局申請許可事項變更，后者因為和產品無關，沒有發生實質性變化，應當按照規定向藥監局申請登記事項變更。

醫療器械注冊證的有效期是五年，五年到期之后，需要辦理延續注冊。按照47號令的要求，應當在注冊證有效期6個月前就要向藥監局發起延續注冊的申請。所以切不可等到注冊證有效期馬上結束的時候再發起申請，此時藥監局是不受理的。在注冊證有效期之內的生產的產品可以上市銷售，這個沒有提前6個月結束的說法。

一二三類產品備案與注冊，申請的部門并不相同。根據47號令的要求：一類產品的備案應當向市局藥監局發起申請（一類的稱之為備案）；二類的產品注冊應當向省局或直轄市的藥監局發起申請；三類產品注冊應當向國家藥監局發起申請。

一二三類產品注冊申報需提交的文件和流程（一二類的流程各省份有輕微差別）按照相應的政務服務網上的公示，進行準備即可。具體內容可參照國家藥監局頒布的《關于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告（2021年第121號）》。

二類產品首次注冊申報流程圖

一類產品首次備案流程圖

作者：斯巴達勇士