醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-08-22 閱讀量:次
醫療器械注冊證,就是國家藥監局(NMPA)發給企業的一個“準生證+銷售證”,有了它,你的醫療器械才能合法生產、上市銷售和使用。但這個證不是永久有效的,它有個“保質期”。很多企業,特別是剛入行的或者證快過期的,特別關心兩個事:第一,這證到底能用幾年?第二,眼瞅著證要到期了,該做點啥才能接著賣?這事關產品能不能繼續在市場上待著,馬虎不得。
按照國家《醫療器械監督管理條例》(2021年修訂版)第十五條的硬性規定,醫療器械注冊證的有效期是5年。這個5年是從你拿到注冊證那天開始算的。甭管你是國產的還是進口的器械,也甭管是一類(備案憑證)、二類還是三類(注冊證),只要是走注冊或者備案流程拿到的合法身份,有效期統統都是5年。這5年里,你就能按證上寫的范圍生產、賣、用這個器械。記住這個數:5年。
證快到期了想接著用?那就得在證到期前動手辦“延續注冊”。這是唯一合法的續命法子。關鍵點在于:必須提前!必須在注冊證有效期屆滿前6個月,向NMPA提出申請。 千萬別卡著最后幾天,萬一材料有點問題或者流程耽擱了,證一過期,你的產品立馬就得下架停售,損失就大了。申請延續注冊,不是簡單說句“我想續”就行,你得交材料證明,這5年下來,你的產品還是安全、有效、質量可控的,而且你一直按規矩在生產管理。主要材料通常包括:延續注冊申請表、證明你企業還正常運行的資料(營業執照等)、老注冊證復印件、這5年里產品有沒有出過嚴重問題(上市后定期風險評價報告)、質量管理體系有沒有持續合規的記錄、如果產品本身或者標準有變化你得說明變化情況并提供證明。NMPA會審你交的材料,看看還符不符合要求,沒問題就給你發個新的注冊證,接著用5年。
事項 | 首次注冊/備案 | 延續注冊 |
---|---|---|
證書性質 | 首次獲得市場準入資格 | 延長現有注冊證的有效期 |
有效期 | 都是5年(自批準之日起算) | |
申請時機 | 產品上市銷售前 | 必須在現有注冊證有效期屆滿前6個月提出申請 |
核心目的 | 證明產品安全有效,符合上市要求 | 證明產品過去5年安全有效無重大風險,生產持續合規,未來仍符合要求 |
關鍵材料 | 綜合技術資料、臨床評價報告、體系核查報告等 | 延續注冊申請表、原注冊證、企業資質證明、上市后監管報告(如定期風險評價報告)、質量管理體系聲明、變化情況說明(如有)等 |
不辦或失敗的后果 | 產品無法上市銷售 | 注冊證到期自動失效,產品必須立即停止生產、銷售和使用! |
總結一下
記住兩點:第一,醫療器械注冊證(或備案憑證),不管類別,有效期都是5年。第二,想繼續賣,必須在證到期前至少6個月,向國家藥監局申請延續注冊,提交材料證明你這產品5年來表現良好、生產合規。提前動手準備材料,別拖到跟前。證要是過期了還沒續上,你的產品立馬就得從市場上撤下來,那損失可就大了。延續注冊是保住市場資格的頭等大事,務必重視。
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