- 發現已經簽好的知情同意書錯了,怎么辦?2024-08-16
- 北京市醫療器械分類界定申報要求2024-08-16
- 醫療器械飛行檢查中的常見問題及應對策略2024-08-16
- 免臨床的電子血壓計為什么還要做臨床驗證?2024-08-09
- 醫療器械臨床試驗過程中研究者如何上報SAE2024-08-09
- 醫療器械?臨床試驗開展流程2024-08-09
- 先申請醫療器械注冊證還是醫療器械生產許可證?2024-08-09
- 2024第一類醫療器械產品分類目錄表2024-08-08
- 醫療器械GMP嚴重缺陷項與監管措施2024-08-06
- CRA的工作都有哪些2024-08-06
- 一文搞懂臨床試驗中心稽查2024-08-06
- 醫療器械臨床評價常用數據檢索網站2024-08-05
- 醫用康復器械有哪些產品2024-08-02
- 臨床試驗分到安慰劑組怎么辦2024-07-31
- 入組臨床試驗患者費用高嗎2024-07-31
- 臨床試驗中心啟動實施要點2024-07-30
- 醫療器械與藥物臨床試驗的區別與差異2024-07-30
- 第一類醫療器械有哪些2024-07-26
- 一類醫療器械備案需要什么材料2024-07-26
- 醫療器械是怎么分類的?常見一二三類醫療器械有哪些?2024-07-26
- 二類醫療器械和三類醫療器械哪個好2024-07-26
- 三類醫療器械許可證好辦嗎2024-07-26
- 【攻略】臨床試驗報名及入排標準詳解2024-07-25
- 【AE】反復發生的不良事件如何評估和記錄2024-07-25
- 醫療器械“體系考核”到底是什么?2024-07-25
- 醫療器械的批記錄應該包含哪些信息2024-07-25
- 【建議收藏】五個常用的醫療器械標準查詢網站2024-07-24
- 一類醫療器械和二類醫療器械的區別2024-07-22
- 二類醫療器械和三類醫療器械區別2024-07-22
- 一個八年CRA的感慨和收獲2024-07-18