午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫療器械唯一標識(UDI)數據庫查詢網址和方法

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  醫療器械唯一標識(UDI)貫通醫療器械生產經營使用各環節,能確保醫療器械生產和使用安全,是醫療器械非常有用的身!份!信!息!

醫療器械唯一標識(UDI)數據庫查詢網址和方法(圖1)

  UDI是全球性的醫療器械唯一標識系統,也是全球醫療器械市場國際化發展的必然趨勢。

醫療器械唯一標識(UDI)數據庫查詢網址和方法(圖2)
(帶有醫療器械唯一標識的醫療器械包裝盒)

  作為醫療器械的身份證,有需要的小伙伴怎么可以一鍵查詢呢?看這里↓手把手教你一鍵查詢UDI。

  查詢網址:http://ims.cnpharm.com/wap/index.html

  將網址復制在瀏覽器中打開,就可以直接進入到醫療器械唯一標識數據庫。

  該數據庫分別支持四種查詢方式

醫療器械唯一標識(UDI)數據庫查詢網址和方法(圖3)

  1、按日查詢、按月查詢,可以自選時間,按照一定時間范圍查詢。按日查詢支持精確到日查詢,按月查詢支持精確到月查詢。(如下圖)

醫療器械唯一標識(UDI)數據庫查詢網址和方法(圖4)

  2、全量查詢可以直接查詢所有的數據庫數據。

  3、此外產品標識詳情還支持通過唯一標識碼進行定向查詢。

醫療器械唯一標識(UDI)數據庫查詢網址和方法(圖5)

  四種查詢方式基本涵蓋了醫療器械唯一標識所有常用的查詢方式。作為醫療器械產品的“身份證”透過數據庫的查詢出來的信息可真不少!

  數據庫內容主要分為7大類,包括:
  1、產品標識基本信息
  2、產品基本信息
  3、生產標識信息
  4、包裝標識信息
  5、儲存或操作信息
  6、版本信息
  7、企業聯系信息

  產品標識發布日期、醫療器械注冊人/備案人名稱、注冊證編號或者備案憑證編號等等40余項信息都可以查詢到。

  醫療器械唯一標識數據庫,數據來源自國家藥品監督管理局網站“醫療器械”板塊醫療器械唯一標識(UDI)數據庫。

醫療器械唯一標識(UDI)數據庫查詢網址和方法(圖6)

  該數據庫面向試點生產企業開放針對試點品種的產品標識及相關數據申報功能。數據庫為醫療器械,生產、經營、流通和使用各環節提供主數據共享,實現數據同源、標準統一。

  除了上述這些實用查詢,根據《治理高值醫用耗材改革方案》“探索高值醫用耗材注冊、采購、使用等環節規范編碼的銜接應用”的要求,在數據庫中還增加了醫保編碼字段和耗材與設備的分類,這些在數據庫中都可以查到哦!

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
【國家化妝品備案查詢】國家化妝品備案查詢網站入口

【國家化妝品備案查詢】國家化妝品備案查詢網站入口

2020年8月14日,化妝品備案網系統和檢測系統更新了!國家化妝品備案查詢需要移步到新網址了!

化妝品備案編號在哪里查詢?怎么查化妝品的備案編號?

化妝品備案編號在哪里查詢?怎么查化妝品的備案編號?

目前化妝品都要求必須進行備案的,如果不備案就是違法的情況。所以必須進行備案。已經拿到資質的化妝品備案編號在哪里找?怎么找?本文分享常見的化妝品備案編號查詢方法

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談談醫療器械產品的壽命界定方法

談談醫療器械產品的壽命界定方法

醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及

國產非特殊用途化妝品備案查詢網址(附查詢方法)

國產非特殊用途化妝品備案查詢網址(附查詢方法

你是否遇到過這樣的問題,國產化妝品小品牌不少,怕買到假冒偽劣產品,現在的仿造化妝品也不少,外包裝還同樣有防偽標簽,就很頭疼。那么,查詢國產非特殊用途化妝品備案信息

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

常見的醫療器械臨床試驗專業術語(中英對照版)

剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"

醫療器械注冊證信息怎么查詢?

醫療器械注冊證信息怎么查詢

醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"

臨床試驗隨機化由來、意義及方法

臨床試驗隨機化由來、意義及方法

隨機化被奉為臨床試驗設計的三大基本原則之一,隨機臨床試驗被視為臨床試驗的“金標準”,所產生的證據被循證醫學界確定為高等級證據。對于醫療器械臨床試驗,2018年1月由CFDA發

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

醫療器械CA證書是干什么用的?醫療器械CA證書申領資料

2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
一级无码视频| 91av导航| 亚洲精品国产精品乱码不卡√香蕉 | 精品一区二区三区免费毛片| 亚洲人妻中文字幕| 国产又大又黄| 欧美一级欧美三级在线观看| 欧美激情一区二区| 亚洲精品中文字幕乱码三区91| 91无码| 国产视频二区| 国产精品久久一区| 一级片久久| 99在线视频观看| 人人精品| 久久99精品久久久久久水蜜桃 | 国产性生活视频| 欧美一区二区视频| 亚洲乱码一区二区三区| 欧美偷拍视频| 人人摸人人操| 少妇高潮一区二区三区99| 三级片在线视频| 精品成人| 在线黄色网| 99热精品在线| 黄片下载app| 人人草人人| 亚洲va韩国va欧美va精品| 国产精品中文| 香蕉久久久| 中文字幕一二区| 国产综合精品| 国产精品久久久久久妇女6080| 三级色图| 欧美激情在线播放| 国产日韩欧美一区| 自拍偷拍亚洲| 天天插天天操| 少妇高潮一区二区三区99| 国产粉嫩|