干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
2021年伊始,部分地區(qū)疫情反復(fù),對臨床試驗活動帶來了不小的影響。作為一名新人監(jiān)查員,我將從安全和工作完成度的視角說一下這段期間我的感受。
向疫情期間仍堅持工作的CRA致敬!
一場新冠肺炎疫情, 使得少聚集、少開會、少出行成了社會共識。疫情期間監(jiān)查員可以做什么呢?
1. 時刻關(guān)注出差地疫情管控信息,疫情風(fēng)險等級地劃分。
2. 隨時掌握試驗中心的疫情期間到訪要求。到訪前做好7天核酸檢查、提供14天行程記錄。注意有的醫(yī)院需要提前辦理通行證。
3. 去之前制定好監(jiān)查計劃,對于需要研究者配合完成的工作,應(yīng)提前與研究者約時間,保證現(xiàn)場工作在最短的時間內(nèi)保質(zhì)保量的完成,早去早回。
4. 出差前選擇距離試驗中心較近檢疫合格的吃住場所,盡可能避免與不相關(guān)人員的接觸。
5. 航班盡可能選擇直達,中轉(zhuǎn)或者中停的航班要避開風(fēng)險區(qū) 。
1. 通過電話與機構(gòu)進行溝通,推動工作的正常進行,比如質(zhì)控、文檔歸檔等等。
2. 利用遠程網(wǎng)絡(luò)會議與研究者討論相關(guān)問題,確保出現(xiàn)問題時能夠第一時間得到解決,不耽誤臨床試驗的進程。
3. 學(xué)習(xí)使用遠程監(jiān)查工具,疫情期間遠程監(jiān)查機制已經(jīng)逐漸成型,掌握遠程監(jiān)查技能是一種趨勢。
4. 最重要的一種方式就是,與CRC做好溝通。駐地CRC能夠在院內(nèi)開展工作,很多事情可以在CRC的幫助下完成。
1. 補充臨床知識,提升個人能力,掌握監(jiān)查技巧。
2. 學(xué)習(xí)法律法規(guī)。
3. 將現(xiàn)有項目的方案、手冊反復(fù)學(xué)習(xí),加深對項目的理解。
4. 及時關(guān)注中心動態(tài),收集信息。檢查文件模板是否有更新,項目流程是否有更改等等。
5. 就我個人感覺,疫情期間出差減少,抓緊時間學(xué)習(xí)辦公處理軟件必不可少。
以上就是我當下的一些感想,不成熟之處請大家見諒,也希望大家能夠幫我補充一些我沒能想到的和沒能做到的。期待自己早日成為一名優(yōu)秀的監(jiān)查員。
站點聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
俗話說“知己知彼,百戰(zhàn)不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經(jīng)很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
關(guān)中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環(huán)節(jié),今天和大家分享一下作為監(jiān)查員在COV時應(yīng)該做哪些工作。什么時候
之前關(guān)于倫理委員會的文章中,我們提到了區(qū)域倫理委員會、倫理委員會常見問題、倫理委員會的職責(zé)和要求、倫理委員會標準操作規(guī)程及常用表格,唯獨缺了倫理委員會的人員組成和
我國法規(guī)規(guī)定,開展醫(yī)療器械臨床試驗的機構(gòu)需要具備相應(yīng)的硬件、軟件和人力資源能力要求,醫(yī)院、防疫站等機構(gòu)辦理醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案后,方可開展醫(yī)療器械臨床試驗。"
我是草莓冰淇淋,最近我的項目終于在上海市東方醫(yī)院啟動并入組了,利用空余時間,梳理一下東方醫(yī)院的SSU流程,希望能對各位的工作有所幫助~
臨床試驗監(jiān)查員由申辦方派出,可以是第三方委托,但不能與CRC臨床協(xié)調(diào)員出自同一公司。CRC和CRA市臨床試驗過程中不可缺貨的兩人,兩人工作上分工明確,CRC主要負責(zé)溝通協(xié)調(diào)主研、受試者、
如題所示,如何寫好監(jiān)查報告?先看一下ICH-GCP1.38對于監(jiān)查的定義:監(jiān)督一個臨床試驗的發(fā)展,保證臨床試驗按照臨床方案、標準操作規(guī)程(SOP)、臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)和相應(yīng)的
申辦方在申請臨床批件和開展臨床試驗前期使用的名稱,在試驗進展一半時需要變更公司名稱,當時在各醫(yī)院備案,并且之后的文件都使用新的公司名稱。現(xiàn)在已經(jīng)結(jié)題,所以問題來了
醫(yī)療器械臨床試驗在近年被大家熟知,作為醫(yī)療器械上市前重要的一環(huán),其涉及的領(lǐng)域非常廣泛,隨之產(chǎn)生了各種各樣的角色。CRA和DM的接觸,基本僅限于在EDC系統(tǒng)中打個照面。CRC稍多一
行業(yè)資訊
?
?
?
?
?
?
知識分享
法規(guī)文件
八年
醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗
聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系
思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺