午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

「倫理文件管理」如何質控倫理文件夾?十條倫理文件監查重點

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2022-08-27 閱讀量:

大家都知道倫理委員會,會保存我們項目的文件夾,那么如何質控倫理文件夾呢?今天給大家分享10條監查小重點。

「倫理文件管理」如何質控倫理文件夾?十條倫理文件監查重點(圖1)

十條倫理文件監查重點

1.倫理批件中所審查資料是否均有存檔;倫理批件、簽到表、倫理投票單是否保存完整?倫理修訂說明,如有,是否及時遞交倫理委員會。

2.是否存檔本項目所有的倫理審查批件(包括修正案審查 快審 備案)。

3.存檔倫理批件是否含倫理委員簽到表,簽到表人數和批件上的人數是否符合。

4.倫理投票單是否與倫理簽到表人員一致,且是否和批件上同意的票數數量一致。(倫理投票單不是每個研究中心都會讓查閱,有的研究中心需要走流程才讓查閱,有的現場核查時才能查閱)

5.文件夾中的方案(各個版本的簽字頁是否均有各方簽字),知情同意書,研究病歷,招募廣告,受試者日記卡,ECRF是否是各個版本均有,版本號和版本日期和批件中的版本號和版本日期是否一致。

6.申辦者和/或研究者向藥品監督管理部門、倫理委員會提交的非預期的藥物嚴重不良事件及其他安全性資料是否存檔。

7.研究者向倫理委員會、藥品監督管理部門提交的試驗完成報告是否存檔。

8.試驗期間發生的方案偏離/違背報告是否及時上報,且全部且準確上報至倫理委員會。

9.倫理審查過程是否規范,是否有過程性審查文件?資料保存是否齊全和歸檔。

10.倫理遞交信和回執,內容是否準確無誤,時間邏輯無問題。

倫理文件夾的文件還包括倫理自己的內部流程文件包括:方案和知情同意書的審查流程文件,還有倫理上會的會議記錄本(有的是手寫的),還有就是紅頭文件(包括各個倫理成員的組成 專業 職位和基本信息等,但是也不是所有的研究中心都讓查閱)

小貼士:建議親們,無論監查還是質控或稽查,一定要提前和倫理老師取得聯系,遵守相關的防疫政策,填寫相關的內部查閱記錄表,個別醫院如有CTMS系統,要紙質版和電子版進行核對,查閱后將問題及時反饋給倫理老師。

愿君受益。
  作者:張京

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
醫院院內CRC的管理制度

醫院院內CRC的管理制度

臨床研究協調員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經主要研究者授權,在臨床試驗中協助研究者進行非醫學性的相關事務性工作,是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現場管理

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

研究者需保存的臨床試驗文件清單及要求

我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"

方案偏離/違背的預防與管理

方案偏離/違背的預防與管理

方案偏離和方案違背是我們在平時工作過程中,非常容易遇到的一種情況,今天,我們就來聊一下應該 如何做才能更好的降低方案偏離/違背發生呢? 1.定義 其實GCP中并未對方案偏離

臨床試驗各文件表格模板(含PDF和word免費下載)

臨床試驗各文件表格模板(含PDF和word免費下載)

本文提供臨床試驗前中后期相關表格模板,文末附免費下載PDF和word版本,有需求自行下載!

淺談臨床試驗樣品管理和樣品留樣要求

淺談臨床試驗樣品管理和樣品留樣要求

當今,隨著新的GCP法規的全面實施,并伴隨著各項監督抽查在全國范圍內陸續開展,醫療器械臨床試驗的各種規定越來越嚴格了。除了過程中試驗的質量必須得到有效的控制外,整個試

臨床倫理委員會的人員組成和工作流程圖

臨床倫理委員會的人員組成和工作流程圖

之前關于倫理委員會的文章中,我們提到了區域倫理委員會、倫理委員會常見問題、倫理委員會的職責和要求、倫理委員會標準操作規程及常用表格,唯獨缺了倫理委員會的人員組成和

一文搞懂NIOSH認證申請流程/文件清單和費用

一文搞懂NIOSH認證申請流程/文件清單和費用

NIOSH認證的申請步驟:制造商先建立完整合格的質量管理體系、制造商生產樣品送檢Nelson獲取預檢測報告、向NIOSH申請三位數的制造商編碼并對制造商資質進行評估、制造商準備申請資料

分享丨受試者招募及管理

分享丨受試者招募及管理

受試者招募定義: 招募合適的受試者進入臨床試驗。根據臨床研究方案要求,通過招募潛在的符合方案入選標準不符合排除標準要求的受試者,并向研究者推薦,達到加快入組速度的目

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
国产精自产拍久久久久久蜜| 97人妻超碰| 国产欧美一区二区| 黄色精品| 97人妻超碰| 欧美视频在线一区| 国产高清视频在线观看| 在线观看污视频| 亚洲自拍偷拍视频| 97精品国产| 一级片a| 午夜福利一区二区三区| 久久九九99| 国产一区二区AV| 国产一级性爱| 九九视频网| 精品国产乱码久久久久久影片 | 欧美特级黄片| 夜夜操影院| 一本色道| 伊人网在线观看| 日韩一区二区在线视频| 精品久久一区| 亚洲精品小视频| 三级片一区二区三区| 一本色道久久综合亚洲精品按摩| 日韩精品一区二区三区在线观看| 精品乱子伦| 国产黄片免费观看| 国产AV天堂| 成人性爱免费视频| 黄色激情网站| 天天躁日日躁狠狠躁| 欧美综合视频| 91人人妻| 欧美综合一区| 欧美视频第一页| 国产精品久久777777| 伊人免费视频| 免费黄色网址在线观看| 国产一区二区三区在线|