臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
?
供應商的選擇對于臨床試驗的質量和進度至關重要。本文以eTMF(Trial Master File)供應商選擇為例,說明供應商選擇的考慮關鍵點。
一個好的eTMF,供應商可以讓你的TMF看起來價值連城,從而大大提高項目的質量和效率。而一個糟糕的eTMF供應商可能會給你的臨床團隊帶來壓力,讓你付出比金錢更多的代價。組織必須找到關注您和您的臨床團隊以及TMF要求的eTMF供應商。
為您的研究尋找最佳的eTMF供應商可能是一件非常困難的事情。有這么多的供應商,你怎么知道哪一個適合你的研究?以下是我們列出的10個問題,在您與eTMF供應商簽訂合同之前,您應該讓這些問題得到答案,這些問題旨在作為指導原則,幫助您思考對所選eTMF供應商來說什么是重要的。
我們強烈建議您在簽署合同之前測試eTMF。您希望確保該系統易于使用,并提供您想要的所有功能。通過親自測試,將盡最大可能的確保系統提供良好的用戶體驗和系統的操作方式。這也將允許團隊討論系統的用戶功能的優缺點,以確定和該供應商合作或繼續搜索其他供應商。
如果eTMF供應商的費用令人困惑或不明確,請不要與他們簽訂合同。不要害怕問以下問題:
他們按用戶收費嗎?
他們按每項研究收費嗎?
他們是根據多少個研究中心收費的嗎?
他們是否根據研究的復雜程度收費?
如果在合作中,您發現您選擇的eTMF供應商不是正確的選擇,該怎么辦?不履行X年合同是否需要額外費用?
任何好的eTMF供應商都樂意為您提供至少3份推薦信。如果他們猶豫不決,這是一個危險信號。一旦他們向你提供參考資料,你必須聯系那些客戶并向他們詢問有關系統的問題。例如:
“您在使用該系統時是否接受過稽查?”如果是這樣,eTMF供應商在這方面對您有多大幫助?"
“關于這個eTMF系統,你最喜歡的部分是什么?”
“為什么選擇這個eTMF供應商而不是另一個供應商?”
“在1-10的范圍內,10是最好的,你如何評價他們的客戶服務?”
換句話說,如果有一個關于系統的問題,你能以多快的速度得到答案?你希望閱讀一篇文章或一段視頻,還是會有真人來幫你?幫助臺是否能夠跳轉到快速在線電話或團隊會議上,在那里您可以共享屏幕以解決問題?
沒有什么比在工作時間進行系統更新更糟糕的了。TMF檢查準備的目標是實時歸檔文檔,如果您的eTMF系統在辦公時間內有幾個小時的更新,這將耗費您的時間和金錢。你要確保它是在“休息時間”或周末完成的。
重要的是要知道實施該系統需要多長時間,以及培訓需要多長時間。
遵守21 CFR Part 11是eTMF系統的一項重要功能,您需要詢問,他們是否能夠為您提供文件。如果是,系統是否經過驗證?即使他們向您提供驗證文件,您也會希望對驗證和UAT進行盡職調查。
在文檔管理方面,安全應該是首要任務。需要考慮的問題:
他們的網絡有多安全?當你登錄系統時,你看到“https”了嗎?
這個系統允許單點登錄嗎?
系統是否可以生成審核跟蹤,以查看誰登錄、查看/編輯/刪除了文檔?
系統具有哪些類型的權限/權限組?
在臨床試驗中,速度至關重要。換句話說,供應商回復你的電子郵件的速度有多快?其他需要考慮的事項:
電子郵件/電話對話/在線會議的語氣是什么?
當你問問題時,他們會感到沮喪嗎?或者他們能以富有同情心的方式回答嗎?
為您的研究選擇合適的eTMF供應商可以節省您的時間和金錢,并減輕壓力。提出正確的問題并記錄您對供應商的評估,比較/對比每個系統的優缺點,將有助于您分析并確保您為研究選擇了正確的供應商。值得注意的是,以上問題也適合作為其他供應商選擇時候的參考。
文章來源:Applied Clinical Trial, July 14, 2022
文章作者:John R. Nocero, PhD, Nicole Palmer
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。
在臨床試驗中,無論是監查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺