淺談病例報告表設計/填寫與更正(附病例報告表模板)
病例報告表(CRF)是臨床試驗中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關試驗的資料均應記錄在預先按試驗方案設計的病例報告表中。它們依據原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗單
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2022-05-02 閱讀量:次
生物樣品分析在臨床試驗中起著非常重要的作用,是臨床試驗研究中一個關鍵的環節,在臨床試驗過程中,CRC很多時候也會被授權參與生物樣本的管理,因此我們小伙伴們也要掌握這項操作技能。
生物樣本是健康和疾病生物體的生物大分子、細胞、組織和器官等樣本(包括人體器官組織、全血、血漿、血清、生物體液或經處理過的生物樣本(DNA、RNA、蛋白等))。如:全血、血漿、血清、血涂片、組織切片等。
1. CRC應先了解方案中對生物樣本采集的要求,接受相關的培訓,并獲得主要研究者的授權。
2. 根據方案中的訪視安排,提前準備好采血試劑盒,核對試劑盒的有效期、項目編號、訪視周期、試劑盒中的采集管是否齊全等,(定期對試劑盒等物資進行清點、檢查,如數量不足或者臨近有效期,及時進行申請補充)。
3. 確認樣本儲存條件,如:冰浴還是常溫,需要冷凍保存的生物樣本預定干冰。
4. 如樣本需要運送至中心實驗室,需要提前預約快遞。
5. 輔助相關人員事先準備好樣本采集所需要的工具,如針管、試管、離心機。
6. 事先準備好相關文件,如檢驗申請單、試管標簽、運送單等
7. 受試者準備:如果方案中涉及空腹或者其他特殊要求,需要提前與受試者進行溝通。
1. 嚴格按照方案的要求采集生物樣品,如取樣部位,采血量等,并放置在適當的容器中。
2. 由研究護士采集血液標本,填寫相應的血樣采集表,并簽名簽日期確認。如果方案要求的生物標本包括當地實驗室和中心實驗室檢查項目,盡量安排好時間,一次性采血,減少受試者穿刺傷害。
3. 當同一時間隨訪中有多個受試者同時采集標本時,要仔細進行核對,做好備注標記,以防混淆標本。
4. 必要時根據方案的要求制備生物樣品,如要獲得血清標本。
5. 需要冷凍保存的生物樣品,應特別注意樣品采集后按照方案要求及時放入冰柜或低溫冰箱中。
1. 按照方案或中心實驗室手冊規定進行離心處理。離心時,將離心管放入轉子內,離心管必須成偶數對稱放入(離心管試液目測均勻),蓋上離心機門蓋。(轉速、溫度、離心時間均按方案要求)
2. 如一起離心多個受試者的采血管,離心后分裝到凍存管之前,需再次核對凍存管與采血管上的受試者信息,切勿弄混。
3. 存放在規定溫度的冰箱或者環境內,不同試驗的樣本分開存放,記錄樣本放入冰箱開始結束的時間與溫度。
4. 按照方案要求,填寫中心實驗室隨行單,確保受試者篩選號、出生日期、采集日期、采集時間等都填寫完整,確保數據準確清楚。隨行單正聯放在裝有血標本的袋子中,復聯留存在受試者文件夾。如復聯字跡不清楚,可將正聯復印一份。
1. 常溫標本,采集好當天運送;冷凍標本,按照方案或申辦方要求存儲或定期運送,(運送時確認最晚取件時間,提前預約干冰及快遞)。
2. 快遞轉運時,快遞單上注明受試者篩選號、標本內容、試劑管數量、訪視周期等。運送時,填寫樣本轉運申請單和快遞單,保存快遞底聯。運送前再次核對申請單和快遞單,注意分清常溫運輸和冷鏈運輸兩種運送單。
3. 有多份生物標本時,要核對清楚,哪些標本常溫,哪些標本冷藏等,避免混淆錯放標本。
4. 標本運輸之后,如有質疑,中心實驗室工作人員可能電話聯系site人員進行確認,也有時以傳真的形式報告query,我們要及時予以回復,以免影響出報告的時間。如遇到異常情況,我們也可以主動打電話給中心實驗室人員進行詢問。
5. 及時登錄中心實驗室網址上查詢檢查結果,核對報告內容是否完整,打印報告單,請研究者對異常結果進行評價確認后,保存在受試者文件夾。
Tips:從生物樣本的采集、處理、存儲、運輸整個過程都要有記錄。
作者:新藥不能停
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