午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

CRC在醫療器械臨床試驗各階段的主要工作

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  引言:隨著國家醫療器械臨床試驗監管的日趨完善和嚴厲,CRC在醫療器械臨床試驗合規、質量、進程中扮演著關鍵角色,CRC工作的質量很大程度上決定臨床試驗的成敗。那么,CRC在醫療器械臨床試驗各階段主要工作是什么呢?

CRC在醫療器械臨床試驗各階段的主要工作(圖1)

  CRC在醫療器械臨床試驗各階段的主要工作

  一、準備階段主要工作:

  1、與倫理委員會和研究機構溝通;
  2、研究者資料收集,協助研究者準備和遞交倫理文件;
  3、中心啟動準備;
  4、中心各部門人員溝通協調。

  二、執行階段主要工作:

  1、受試者招募;
  2、研究中心文件管理;
  3、研究器械管理;
  4、試驗物資管理;
  5、原始資料整理;
  6、病例報告表填寫;
  7、受試者訪視管理;
  8、配合監察、稽查和視查;
  9、協助SAE的上報;
  10、與倫理委員會和研究機構溝通;
  11、生物樣本的管理。

  三、結束階段主要工作:

  1、完成數據答疑;
  2、試驗器械的清點及回收;
  3、試驗物資的整理、清點及回收;
  4、文件整理、歸檔;
  5、與倫理委員會和研究機構溝通。

  CRC常年奔走于醫院,是臨床試驗執行過程中的重要一員。協調受試者和研究者團隊工作、文件資料整理等等以保證臨床試驗按照預期設定去進行,因此沒有CRC就不能完成臨床試驗項目。思途有專業的CRC,經驗豐富,對二三類醫療器械及體外診斷試劑臨床試驗協調員工作熟悉,歡迎咨詢!186-0382-3910

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業術語整編匯總

臨床試驗專業術語整編匯總

剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

談談醫療器械產品的壽命界定方法

談談醫療器械產品的壽命界定方法

醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫院院內CRC的管理制度

醫院院內CRC的管理制度

臨床研究協調員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經主要研究者授權,在臨床試驗中協助研究者進行非醫學性的相關事務性工作,是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現場管理組

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

醫療器械文件(MDF)和醫療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
一级做a视频| 无码人妻一区二区三区在线 | 国产又粗又大又爽| 狠狠躁日日躁夜夜躁2022麻豆| 亚洲欧美性爱| 国产精品乱码一区二区| 成人小视频在线观看| 欧美三级片在线观看| 亚洲精品三级片| 青青草原在线视频| 久久福利| 国产一级a毛一级a毛片视频| 亚洲无码精品在线观看| 精品九九| 99re在线视频观看| 亚洲视频免费| 亚洲无码二区| 成人在线观看网站| 二级毛片| 日韩一区二区在线播放| 天天色影院| 日韩精品在线播放| 99免费视频| 亚洲男人天堂AV| xxxxx欧美| 免费黄色网址在线观看| 欧美一级性爱| 亚洲黄色在线| 中文字幕无码毛片免费看| 中文字幕在线观看第一页| 天堂东京热| 玩弄人妻少妇500系列视频| 欧美日韩在线视频| 国产乱伦自拍| 亚洲AV永久无码精品| 成人aaa| 久久久久久国产精品| 一本色道久久综合亚洲精品小说| 亚洲性爱网站| 无套中出丰满人妻无码| 天天日夜夜爽|