臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
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來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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當(dāng)新晉小白PM接手一個出于臨床試驗篩中心環(huán)節(jié)的新項目,她需要了解PM在PSV(Pre Study Visit)階段培訓(xùn)資料準(zhǔn)備及制作的職責(zé),例如,應(yīng)該怎么準(zhǔn)備培訓(xùn)資料?可以參考那些資料?我們今天來談一下PM在PSV階段需要為團(tuán)隊支持什么培訓(xùn)資料。
大家都知道作為CRA四大主要職責(zé)Visit之一的PSV(從CRA的角度看,PSV內(nèi)容比較豐富,點擊可瀏覽如何評價臨床試驗中心篩選的好壞?,臨床研究中心合同洽談),其主要是通過CRA開展實施的,形式可以onsite也可以通過電話或者線上方式,但某些合同里面或監(jiān)查計劃是有限定其開展的形式。總的來說,PSV的主要目標(biāo)是:
1、評價研究中心人員的資質(zhì)及設(shè)備資源情況;
2、決定項目具體要求是否可以滿足,如病源,承接能力等;
PM根據(jù)合同簽訂的職責(zé),為團(tuán)隊開展PSV做相應(yīng)形式訪視的前期準(zhǔn)備工作,如交付PSV的涉及的文件及培訓(xùn)資料,并獲得申辦方或SOP設(shè)定的審閱者的批準(zhǔn)。資料文件獲批定稿后發(fā)給CRAs做培訓(xùn)之用。
從PM的角度,需要考慮的點還有:可用的PSV資源情況;該中心的PSV是否必須要開展?短時間內(nèi)擬進(jìn)行PSV的中心是否有與公司其他團(tuán)隊有合作關(guān)系?之前在這個中心用的PSV文件是否適用并能滿足這個項目的要求?
PM需要熟悉相關(guān)的SOPs及工作流程,有且不限于如下幾點:
1、中心篩選的工作流程;
2、項目啟動相關(guān)的SOP;
3、中心監(jiān)查相關(guān)的SOP;
4、中心監(jiān)查的規(guī)定及指引;
5、人員培訓(xùn)的工具表及流程;
6、申請開通相關(guān)項目啟動及開展過程所用到的系統(tǒng)的權(quán)限;
7、如果項目有指定的sharepoint,需要建立相關(guān)文件夾;
8、確定項目用哪一方的SOP,需遵循項目現(xiàn)行SOP的要求安排。
PM在制作PSV 培訓(xùn)資料及文件的時候,一般可按照以下步驟進(jìn)行:
1、制作PSV資料。其中PSV確定函需要明確目標(biāo)拜訪的人員,設(shè)備,此行需要明確的項目要求。訪視跟蹤函,PSV操作指引需包括,此行需討論的點,需要收集的文件、可行性問卷Feasibility questionnaire、以及能確保滿足評估中心是否符合參與項目最底要求的文件等;
2、制作PSV培訓(xùn)幻燈片。PM在這時候有可能從自己經(jīng)驗考慮點進(jìn)行,培訓(xùn)的重心在操作層面。但需要注意的時候,培訓(xùn)準(zhǔn)備需要尋求醫(yī)學(xué),治療領(lǐng)域?qū)<?,申辦方相關(guān)人員的支持去豐富PPT的非PM專業(yè)領(lǐng)域,或在培訓(xùn)時候,有functional Leader的培訓(xùn)支持。通常PPT需要獲得申辦方的審閱批準(zhǔn)。謹(jǐn)記,學(xué)術(shù)有專攻,PM且不可大包大攬;
3、培訓(xùn)CRA在PSV時/后需要收集的文件,如CV,保密協(xié)議,原始數(shù)據(jù)調(diào)查問卷等;
4、培訓(xùn)CRA項目中心篩選流程,如SOPs的篩中心流程、申辦方的要求共識、方案特定要求、中心有沒歷史的法務(wù)財務(wù)限制(Global項目或有涉及)、site selection form需要CRA簽署后保存在TMF。
以上產(chǎn)生的相關(guān)流程及規(guī)定,需要同步在監(jiān)查計劃中記錄相關(guān)的流程。需要注意一點,任何PSV相關(guān)的文件或記錄都應(yīng)考慮成為Monitoring Manual的一部分。
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