午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

歐盟IVDR分類總則和舉例

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  引言:前段時間咨詢歐盟CE辦理的真不少,最近才閑下來,才有時間寫一篇關于歐盟體外診斷試劑CE認證方面的知識,本篇為大家科普有關IVDR分類的相關內容。

歐盟IVDR分類總則和舉例(圖1)

  歐盟IVDR分類

  IVDR 2017/746號法規附錄VIII中詳定7條規則,按醫療產品的風險程度,將產品分為Class A、Class B、Class C和Class D。

  一、IVDR分類總則:

  分類規則的使用應基于器械的預期用途。

  若該器械將與其他器械共同使用,分類規則應分別適用于每種器械。

  對于在體外診斷醫療器械中的附件應與其配合使用的器械分開單獨進行分類。

  驅動某一器械或影響器械使用的軟件,應與該器械歸為同一類別。

  若該軟件獨立于任何其他器械,則按照其本身進行分類。

  預期與某一器械配合使用的校準品,應與該器械歸為同一類別。

  賦值質控品包括定量和定性質控品,用于某一特定分析物或多種分析物的賦值質控品應與該器械歸為同一類別。

  制造商應考慮所有分類和實施規則,便于為器械確定正確的分類級別。

  若制造商聲稱某個器械具有多種預期用途,使得該器械可歸為多個類別,則它應被歸入較高的類別。

  若多個分類規則適用于同一器械,產品類別以最高的為準。

  每條分類規則適用于一線試劑、確認試劑和補充試劑。

  二、IVDR分類規則:

  規則1.用于以下用途的器械歸類為 D 類:

  - 檢測血液、血液成分、細胞、組織或器官,或其任何衍生物是否存在或顯露傳染性因子,以評估它們是否適用于輸血、器官移植或細胞給藥。

  - 檢測是否存在或顯露傳染性因子,其會導致危及生命的疾病,并且具有高的或可疑的傳播風險。

  -確定危及生命的疾病的病原體載量,其監控對于患者管理的過程十分關鍵。

  示例:檢測HIV/HCV/HBV/HTLV感染的試劑產品。

  規則2.器械預期用于血型分型或組織分型,以確保用于輸血或移植或細胞給藥的血液、血液成分、細胞、組織或器官具有免疫相容性,此類器械歸類為 C 類,但用于確定以下任何標記物的器械除外:

  - ABO 系統 [A(ABO1)、B(ABO2)、AB(ABO 3)];

  - 恒河猴(Rhesus)系統 [RH1(D)、RHW1、RH2(C)、RH3(E)、RH4(C)、RH5(E)];

  - KELL 系統 [Kel1(K)];

  - KIDD 系統 [JK1(JKA)、JK2(JKB)];

  - DUFFY 系統 [FY1(FYA)、FY2(FYB)],

  在這種情況下,它們被歸為D 類。

  示例:HLA分型系統

  規則3.具有以下預期用途的器械為C類:

  (a) 用于檢測是否存在或顯性傳播病原體的;

  (b) 用于檢測是否在腦脊液或血液中存在某種高的或可疑的高傳播風險的病原體;

  (c) 用于檢測病原體的存在,其報告結果若錯誤可帶來引起個人、胎兒、胚胎或個體的后代死亡或嚴重殘疾的重大風險;

  (d) 用于女性的產前篩查,確定其對感染原的免疫狀況;

  (e) 用于確定感染性疾病的狀態或免疫狀態,若其報告結果將會引起患者治療決定導致危及患者或患者后代生命的風險;

  (f) 用作伴隨診斷;

  (g) 用于疾病分期,若其報告結果錯誤將會引起患者治療決定導致危及患者或患者后代生命風險的;

  (h) 用于癌癥的篩查、診斷或分期;

  (i) 用于人類基因檢測;

  (j) 用于檢測藥用產品、物質或生物組分的水平,若其報告結果錯誤將會引起患者治療決定導致危及患者后代生命的風險;

  (k) 對危及生命的疾病或病癥患者,進行患者管理;

  (l) 用于篩查胚胎或胎兒的先天性疾病;

  (m) 用于新生兒的先天性疾病篩查,未能檢測和治療這些疾病可能導致危及生命的情況或嚴重殘疾。

  示例:用于女性產前風疹或弓形體病免疫狀態測試、凝血時間測試、唐氏篩查的產品。

  規則4. (a) 自測器械歸為 C 類,但用于妊娠檢測、生育力測試、確定膽固醇濃度,以及測定尿液中糖分、紅細胞、白細胞等器械除外,這些器械歸為 B 類。(b 用于床旁檢測器械,根據其本身特性單獨分類。

  示例:血糖監測類產品為C類,懷孕自測、生育能力測試、尿液測試條為B類。

  規則5.以下器械歸為 A 類:

  (a) 一般實驗室使用的產品、沒有危險特征的附件、緩沖液、洗滌液、一般培養基和組織染色液;

  (b) 制造商專門用于體外診斷過程的器械;

  (c) 樣品容器。

  示例:選擇性/差異性微生物培養基,IVD儀器,平口尿液杯。

  規則6.上述分類規則未涵蓋的器械歸類為 B 類。

  示例:維生素、酶、激素之類的生理標記檢測,代謝標記檢測,脂瀉病標記檢測。

  規則7.不具有定量或定性賦值的質控品的器械歸類為 B 類。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
歐盟自由銷售證明是什么?企業申請歐盟自由銷售證書有什么條件?

歐盟自由銷售證明是什么?企業申請歐盟自由銷售證書有什么條件?

歐盟自由銷售證明是指歐盟國家主管當局出具的自由銷售證書,全稱為Certificate of Free Sale或Free Sales Certificate,簡稱CFS或FSC。本文重點講解企業申請歐盟自由銷售證書的條件和自由銷售證

澳大利亞TGA醫療器械認證的分類/費用和注冊流程

澳大利亞TGA醫療器械認證的分類/費用和注冊流程

任何國家醫療器械產品出口澳大利亞,需經歷TGA注冊,以下是關于澳大利亞醫療器械注冊知識點,簡單了解一下,文中大致概括了注冊全流程,未標明細節,如有產品需要澳大利亞注冊

【干貨】醫療器械MDR分類規則詳解

【干貨】醫療器械MDR分類規則詳解

MDR 2017/745號法規附錄VIII中詳定了22條分類規則。根據器械的預期用途和其固有風險,醫療器械應分為:I、IIa、IIb和III類。"

消毒產品有哪些?消毒產品分類/備案依據和備案資料要求

消毒產品有哪些?消毒產品分類/備案依據和備案資料要求

根據《中華人民共和國傳染病防治法》第七十八條的規定,消毒是指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環境中的病原微生物。 在作用目的上,它是一種防病的產品,而不是

醫療器械注冊編號的編排方式舉例

醫療器械注冊編號的編排方式舉例

今天寫一篇有關醫療器械注冊證號的科普文章,幫助新入行朋友認識醫療器械注冊證,及從醫療器械注冊證能看到哪些有用信息。

歐盟醫療器械MDR法規對臨床評估的具體要求

歐盟醫療器械MDR法規對臨床評估的具體要求

不管是已經在歐盟市場上有產品還是預期要在歐盟投入產品的生產商,新版歐盟醫療器械法規(EU-MDR)對臨床評估(Clinical Evaluation)的要求, 都是非常令人頭疼和需要投入大量人力物力

美國/歐盟/日本/韓國醫療器械注冊認證流程介紹

美國/歐盟/日本/韓國醫療器械注冊認證流程介紹

現在,醫療器械產業呈現持續快速發展的局面。國際醫療器械的生產主要集中在美國、歐洲和日本,而市場主要集中在美國、歐洲、日本、中東、阿拉伯地區和中國,其中美國的醫療器

歐盟MDR CE認證公告機構審核臨床評價的關注要點

歐盟MDR CE認證公告機構審核臨床評價的關注要點

在目前臨床評價要求越來越高的情況下,公告機構在審核臨床評價時,重點會關注哪些內容呢?是否有相關的文件說明這一塊內容,指引企業在做臨床評價時關注哪些內容。2020年7月,發

【盤點】獲得歐盟MDR/IVDR授權資質的公告機構

【盤點】獲得歐盟MDR/IVDR授權資質的公告機構

2021年來了,讓我們一起來看看哪些公告機構在2020年獲得了MDR/IVDR的資質,你所中意的機構是否在名單中。原本歐盟醫療器械法規的過渡期到2020年5月就結束了,因為全球疫情的原因,該

歐盟口罩分類標準及認證指南

歐盟口罩分類標準及認證指南

隨著中國疫情得到緩解,而境外特別是歐盟疫情防控形勢嚴峻,歐盟對口罩的需求上升,而作為口罩生產大國,口罩企業繼“民轉醫”經歷之后,將迅速轉入“醫轉外”,“民轉外”的

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
欧美人与性囗牲恔配| 国产精品久久久久久亚洲影视| 三级片在线视频| 欧美日韩91| 国产视频一区二区三区四区| 最新国产精品| 国产乱伦网站| 国产在线无码| 91精品国产麻豆国产自产在线| 国内精品国产成人国产三级| 亚洲色欲色欲WWW在线观看| 日韩无码二区| 日本VA欧美VA精品发布| 国产精品高清网站| 亚洲欧美综合| 亚洲欧美一区二区三区在线| 91精品无码| 在线无码| 少妇人妻真实偷人精品视频| 精品综合| 欧美日本一区二区| 欧美日韩国产在线| 东京热国产| 波多野结衣性爱视频| 亚洲欧美在线观看| 久久久精品一区| 亚洲色欲色欲WWW在线观看| 中文字幕无码在线播放| 日韩欧美在线视频| 亚洲无码三级| 国产午夜视频在线观看| 亚洲精品国产精品乱码不卡√香蕉 | 超碰导航| 三级色图| 欧美成人精品| 91视频色| 午夜成人AV| 青娱乐网站| 在线观看91| 国产无码区| 日韩高清一区二区|