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　　引言：GMP認證是行業內的習慣叫法，不同機構和客戶對GMP的定義和合規標準存在較大差異。對于醫療器械來說，我國的GMP即是醫療器械生產質量管理規范，對于出口型企業來說，GMP通常是為了符合QSR820的要求。

　　考慮到國內的GMP由藥監局審核，且不發放證書。因此，本文直接就給大家介紹針對QSR820的GMP認證需要的時間和費用。

　　醫療器械GMP認證的依據是什么？

　　GMP認證的依據是美國政府頒發的21CFR820.1，通常又稱作QSR820或者GMP820,此質量系統規范中包含了有關現行GMP的要求，此規范中所提到的要求是來控制所有用于人體的成品器械的設計、生產、貼簽、儲存、裝配、維修服務以及用于上述環節的設備和控制方法。此規范中所提的要求主要是為了確保成品器械的安全性和有效性，同時要符合食品，藥品和化妝品規范（簡稱規范）.此規范建立了適用于成品器械生產商的基本要求。如果一生產品所涉及的只是本規范要求中所指的一部分環節，而非其它，那么此生產商只需符合本規范要求中所指的其涉及領域的要求即可。就I級器械而言，其設計只適用于820 .30(a)(2)節中所列的那些器械。

　　此規范不適用于成品器械部件或組成部分生產商，但鼓勵此類生產商使用此規范中適合的規定作為指導。人造血液和血液部件的生產商不劃入此節中，但應列入此章的606節中。

　　醫療器械GMP認證需要多少時間？

　　GMP作為醫療器械質量管理體系類型之一，對于申請認證的企業的基本條件之一，是企業必須建立并運行體系3-6個月，以提供組織具備運作GMP體系的資源、能力和記錄。因此，企業從建立到申請GMP認證需要3-6個月時間。

　　醫療器械GMP認證需要多少費用？

　　GMP認證的費用包括三個部分：一是認證機構的費用，在3萬左右；二是企業需要聘請如鄭州思途這樣的咨詢公司輔導建立GMP體系的費用，也在3萬左右；第三項費用往往比較容易被忽略，即企業為達到GMP標準要求需要的投入費用。考慮到GMP對硬件的高要求，通常企業都需要對硬件進行改造，以達到GMP的要求；這部分的費用要依據企業的現有條件，對照GMP及產品特性要求分析得出。

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