干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:次
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引言:河南省是醫療器械監管、審批最嚴格的地區之一,鄭州作為河南省省會城市,鄭州醫療器械公司注冊流程與其它區域基本相同。新涉足行業人員在無專業機構/人員的輔導下,很難快速、高效的完成醫療器械經營許可證或醫療器械經營備案憑證的辦理。思途在此為大家簡要說明一下鄭州醫療器械公司注冊流程不一樣的點。
符合下列全部條件,可提出申請:
1)符合《醫療器械經營監督管理辦法》第七條的規定:具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱;具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房;具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統,保證經營的產品可追溯。
2)企業無《醫療器械經營監督管理辦法》第二十六條規定的情形。
1、醫療器械經營許可申請表
2、法定代表人身份證
3、法定代表人的學歷證書
4、企業負責人身份證
5、企業負責人的學歷證書
6、質量負責人身份證
7、質量負責人的學歷或者職稱證書
8、企業組織機構與部門設置說明
9、經營范圍、經營方式說明
10、經營場所、庫房地址的地理位置圖
11、經營場所、庫房地址的平面圖
12、經營場所、庫房地址的房屋產權證或者租賃協議
13、經營設施、設備目錄
14、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄
15、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明
16、申請材料真實性的自我保證聲明
17、授權委托書
1.申請。申請人登錄河南政務服務網提出申請,填寫業務表單及上傳電子材料。紙質材料可通過現場或郵寄提交至西四環的政務中心或所在地鄭州市食品藥品監督管理局各區分局申請窗口。
2.受理。接收受理人員對材料進行核驗,當場作出受理決定。申請人符合申請資格,且材料齊全、格式規范、符合法定形式的,予以受理,出具《受理憑證》;申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的,接件受理人員不予受理,出具《不予受理通知書》。受理過程中,發現材料需補正的5個工作日內向申請人提出補正要求,出具《補正材料通知書》,申請人按要求補正后重新受理。
3.審查。受理后,審查人員對材料進行審查,在20個工作日內作出審查決定。符合審批條件的,出具《醫療器械經營許可證》;不予通過的,出具《不予許可決定書》。
4.領取結果。申請人按約定的方式到鄭州市食品藥品監督管理局或各分局取證窗口領取《醫療器械經營許可證》或《不予許可決定書》。
1.申請。申請人向西四環的政務中心或所在地鄭州市食品藥品監督管理局各區分局窗口提出申請,提交申請材料。
2.受理。接件受理人員核驗申請材料,當場作出受理決定。申請人符合申請資格,并材料齊全、格式規范、符合法定形式的,予以受理,出具《受理憑證》;申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的,接件受理人員不予受理,出具《不予受理通知書》。申請人材料不符合要求但可以當場更正的,退回當場更正后予以受理。受理過程中,發現材料需補正的5個工作日內向申請人提出補正要求,出具《補正材料通知書》,申請人按要求補正后重新受理。
3.審查。受理后,審查人員對材料進行審查,在20個工作日內作出審查決定。符合審批條件的,出具《醫療器械經營許可證》;不予通過的,出具《不予許可決定書》。
4.領取結果。申請人按約定的方式到鄭州市食品藥品監督管理局或各分局取證窗口領取《醫療器械經營許可證》或《不予許可決定書》。
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