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鄭州二類醫療器械經營備案憑證辦理對人員的要求

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

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  引言:前段時間統計了河南省二三類醫療器械經營企業數量,鄭州都是數量最多的,得益于區位優勢和人口優勢及醫院優勢。基本上在鄭州的每一個寫字樓里都會有一家醫療器械經營企業,可以說辦理醫療器械經營資質的體量大,辦理該證需要有人員場地軟件體系的要求,具體要求請到醫療器械經營許可證代辦服務中查看。本片文章,我們來看一下鄭州辦理醫療器械經營備案對人員的要求。

鄭州二類醫療器械經營備案憑證辦理對人員的要求(圖1)

  一、鄭州辦理二類醫療器械經營備案憑證對人員的要求:

  根據《醫療器械經營監督管理辦法》等醫療器械經營相關法律法規,辦理第二類醫療器械經營備案憑證對人員的要求如下:

  1、至少配備3人:企業負責人1人,質量負責人1人,銷售人員1人,倉管1人。

  2、質量負責人要求大專以上學歷或中級以上職稱,相關專業三年以上相關質量管理經驗;其他人員雖然沒有明確學歷要求,但建議中?;蚋咧幸陨蠈W歷。

  二、鄭州二類醫療器械經營備案憑證辦理法規中對相關專業的表述:

  二類醫療器械經營備案憑證對質量負責人要求相關專業包含:生物工程、材料、機械、儀器儀表、電氣信息、化工與制藥、工程力 學等,按專業分則更細,如生物醫學工程、醫療器械、光學儀器、電子信息技術、自動 化控制、高分子材料與工程學等。 醫學相關如:臨床醫學、口腔醫學、中醫學、護理學、藥學等)。

  三、鄭州二類醫療器械經營備案證樣式

鄭州二類醫療器械經營備案憑證辦理對人員的要求(圖2)

  思途是鄭州本土的醫療器械專業服務第三方。為廣大客戶提供醫療器械法律法規、經營許可證辦理、醫療器械生產質量管理體系、醫療器械注冊、臨床、CRC、CE、FDA、醫療信息系統定制開發一站式服務,是鄭州極少數有醫療器械全流程服務能力的機構之一。任何有關醫療器械注冊、醫療器械經營許可/備案、醫療器械臨床試驗、CRC服務事宜,隨時方便聯系高先生(MP:18603823910,微信同)。

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