午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫學倫理委員會審查會議流程和規則

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

醫學倫理委員會審查會議規則

類別 管理制度類 編 號 ZD-IRB-0004/01
名稱 醫學倫理委員會審查會議規則 版 本 第一版 頁 數 4頁 

制定人/日期 審核人/日期 批準人/日期  
生 效 日 期 頒 發 日 期
 
 
 
 

 
 
 
 

 
 
 
編號 頁碼 修訂內容 修訂依據 修訂人
/日期
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 
審查日期 審查人 審查日期 審查人 審查日期 審查人
1.   5.   9.  
2.   6.   10.  
3.   7.   11.  
4.   8.   12.  

醫學倫理委員會審查會議流程

  第一條 本會議規則適用于倫理委員會的審查會議,旨在保證會議審查工作的平等、和諧與高效,在充分、有序的討論基礎上,達成共識并獲得最佳審查結果。

  第二條 會議議題

  1. 對會議報告項目進行審查:上次審查會議的會議紀要,快速審查項目,實地訪查,受試者投訴。

  2. 對會議審查項目進行審查:初始審查,修正案審查,年度/定期跟蹤審查,嚴重不良事件審查,違背方案審查,暫停/終止研究審查,結題審查,復審。會議審查項目按照先送先審的原則安排。

  第三條 會議準備

  1. 安排會議日程:受理送審材料至審查會議的最長時限一般不超過1個月;例行審查會議一般每三個月安排1次,需要時可以增加審查會議次數;緊急會議及時召開。

  2. 會前的主審/咨詢:為每一審查項目選擇主審委員,必要時聘請獨立顧問提供審查咨詢意見;送達主審/咨詢文件;會前完成審查/咨詢工作表。

  3.預審:會議審查材料提前送達參會委員預審。

  4. 發布會議通知:準備會議文件,準備會場。確保參會委員符合法定人數。

  第四條 參會人員

  1. 法定人數:到會委員應超過倫理委員會組成人員的半數,并不少于5人;到會委員應包括醫藥專業,非醫藥專業、獨立于研究實施機構之外的委員,以及不同性別的委員。主審委員必須出席會議。

  2. 受邀參會人員:可以邀請獨立顧問到會陳述咨詢意見,邀請申請人到會報告研究項目概況,回答委員的提問。

  3. 列席會議人員:因質量檢查評估、學術交流等活動,并經倫理委員會主任委員同意后,可以允許列席會議;列席者應簽署保密承諾。

  第五條 會議主持人

  1. 倫理委員會主任委員擔任會議主持人,如果主任委員與審查項目存在利益沖突,則應主動聲明與回避,并授權一位委員擔任臨時主持人,直到本審查項目表決結束。主任委員不能出席會議,由主任委員授權的委員擔任會議主持人。

  2. 主持人按照會議日程主持會議,主持人分配提問權和發言權,提請表決,維持秩序并執行會議規則。

  第六條 會議開始程序

  1. 參會委員簽到,秘書核對到會人數,向主持人報告到會委員會是否符合法定人數。

  2. 主持人宣布到會委員是否符合法定人數。

  3. 主持人提醒到會委員,如果與審查項目存在利益沖突,請主動聲明。

  第七條 會議報告項目的審查

  1. 會議紀要:委員審閱上次會議紀要,發表修改意見。

  2. 快速審查項目:聽取秘書報告快速審查“同意”或“作必要的修正后同意”的項目,委員審核。如果有委員發表不同意見,則該項目進入會議審查。

  第八條 會議審查項目的審查

  1. 會議審查項目的報告:聽取申請人報告研究項目概況(每個匯報者不能超過10分鐘);聽取獨立顧問就審查項目的咨詢問題陳述意見。委員應注意聆聽。

  2. 會議提問

  主持人有序安排委員提問。主持人最后提問。

  委員應圍繞當前審查項目,對所關注的問題進行提問。委員提問應注意方式,避免質詢,不宜在提問過程中給出個人評論性意見或建議。委員的提問不能打斷其他人的發言。

  申請人應對提問做出回應;委員可以追問。

  3. 會議討論

  進入審查意見的討論環節,申請人、獨立顧問、與審查項目存在利益沖突的委員應離場。

  主持人首先安排主審委員概述其審查意見,有序安排其他委員發言討論。

  委員發言應明確闡述自已的審查意見并說明理由:委員認為需要修正后重審,應加以說明。委員每次發言不能超過限定的時間(一般不超過5分鐘),就同一問題發表意見的次數不超過2次。在討論過程中,委員應充分尊重不同的意見,不能打斷其他人的發言,不能質疑動機。

  主持人在每位委員發言后,應征求其他委員的不同意見。委員的不同意見都應在會議上發表。主持人應充分尊重所有委員的意見,鼓勵各種不同意見充分發表,平衡安排持不同意見委員的發言機會,有足夠的時間進行討論,主持人認為自己有非常重要的其他審查意見,可以最后發表。

  最后,主持人概況對研究方案、知情同意書、招募材料、主要研究者和研究團隊的審查討論意見,再次征求委員有無不同意見,確定審查周期。

  第九條 審查決定

  1.每項審查應在送審文件齊全,申請人、獨立顧問、與研究項目存在利益沖突的委員離場,投票委員符合法定人數,委員依據倫理準則對研究方案及其相關文件的所有關注問題和觀點通過充分討論,盡可能達成委員都可以接受的審查意見后,主持人提請會議表決。

  2.到會委員以投票的方式做出決定,沒有參加會議討論的委員不能投票,委員獨立做出決定,不受研究者、申辦者/研究項目主管部門(包括相關職能管理部門)的干涉。委員不能投棄權票。

  3.以超過投票委員半數票的意見作為審查決定。如果各種審查意見的票數都不足半數,應重新討論后再投票,或補充材料后重審。

  4.秘書匯總投票單,主持人宣布投票結果;審查會后及時傳達決定。

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

申請消字號產品流程及費用

申請消字號產品流程及費用

初次申請消字號備案,總會遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對申請消字號產品流程及費用簡單概述,對即將進入消毒產品行業的企業做一

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。

臨床研究中心什么時候關閉?研究中心關閉工作內容、流程和注意事項

臨床研究中心什么時候關閉?研究中心關閉工作內容、流程和注意事項

關中心訪視(Close Out Visits,簡稱COV),想必大家都聽說過。作為臨床試驗最后一個階段,COV也是非常重要的一個環節,今天和大家分享一下作為監查員在COV時應該做哪些工作。什么時候

中國臨床試驗在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

中國臨床試驗在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發表,

國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程圖

國產/進口二三類醫療器械產品注冊整體流程

眾所周知,醫療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫療器械除免臨床產品

三類醫療器械產品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

三類醫療器械產品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫療器械注冊時需要提交產品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產品檢測報告應當由具有承檢資格的醫療器械檢驗機構出具

三類醫療器械注冊證辦理流程和周期說明

三類醫療器械注冊證辦理流程和周期說明

我們都知道,一個醫療器械產品想要上市銷售除了辦理醫療器械生產許可證外,還需要辦理醫療器械注冊證,而三類醫療器械產品又屬于風險級別最高,管控級別也最嚴,那么三類醫療器械產品

澳大利亞TGA醫療器械認證的分類/費用和注冊流程

澳大利亞TGA醫療器械認證的分類/費用和注冊流程

任何國家醫療器械產品出口澳大利亞,需經歷TGA注冊,以下是關于澳大利亞醫療器械注冊知識點,簡單了解一下,文中大致概括了注冊全流程,未標明細節,如有產品需要澳大利亞注冊

一文搞懂NIOSH認證申請流程/文件清單和費用

一文搞懂NIOSH認證申請流程/文件清單和費用

NIOSH認證的申請步驟:制造商先建立完整合格的質量管理體系、制造商生產樣品送檢Nelson獲取預檢測報告、向NIOSH申請三位數的制造商編碼并對制造商資質進行評估、制造商準備申請資料

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
亚洲成人免费| 高清无码专区| 91天堂在线| 日韩AV无码电影| 狠狠干狠狠爱| 亚洲精品自拍| 99成人| 自拍偷拍一区二区| 亚洲无码视频一区| 人妻少妇中文字幕| 国产黄在线观看| 日本加勒比在线| 麻豆回家视频区一区二| 一本色道| 国产高清无码在线播放| 日日干夜夜爽| 黄网站免费看| 中文字幕无码在线观看| 中文字幕一区二区三区人妻不卡| 99久久99久久精品国产片果冻| 黄色国产| 免费操逼| 99免费视频| 国产又粗又大又黄| 国产一级无码| AV片在线观看| 思思99热| 99视频网站| 中文字幕制服丝袜| 国产精品三级| 亚色在线| 色偷偷噜噜噜亚洲男人| 欧美射精视频| 亚洲精品白浆高清久久久久久 | 91嫩草欧美久久久九九九| 欧美午夜精品久久久久久浪潮| 四虎在线观看| 久久久国产一区二区三区| 日韩操逼片| 日本黄色免费网站| 亚洲精品乱码久久久久久|