- 國家藥監局公布《2020年度醫療器械注冊工作報告》（內含數據）2023-10-10
- 醫療器械監督管理條例（2020修訂草案）釋放的重磅信息！2023-10-10
- 【北京藥監衛健委】聯合印發《北京市體外診斷試劑專項檢查實施方案》2023-10-10
- 《關于進一步加強無菌和植入性醫療器械監督檢查的通知》（藥監綜械管〔2019〕25號 ）2023-10-10
- 江蘇印發《關于做好2019年度醫療器械經營、使用監管工作的通知》2023-10-10
- 藥監:2018年查處醫療器械案件1.8萬件,取締無證經營醫療器械產品188戶2023-10-10
- 國家藥監局宣布:119個醫械政策文件失效、廢止！2023-10-10
- 《廣東省醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》政策解讀2023-10-10
- 國際醫療器械監管機構論壇管理委員會第14次會議開放會議在北京開幕2023-10-10
- 好消息:美國FDA計劃采納ISO13485作為其醫療器械法規2023-10-10
- 《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀2023-10-10
- 分享一段關于臨床試驗職業生涯思考的演講的語錄2023-10-10
- 醫療器械定期風險評價報告怎么寫？還沒審核通過的非看不可2023-10-10
- 臨床研究中的誤差來源及控制辦法2023-10-10
- 淺談CRA與CRC的關系，與其說合作，不如說是互相管理2023-10-10
- 人工智能醫療器械臨床試驗倫理審查要點2023-10-10
- 怎么把同學拉進臨床試驗行業？2023-10-10
- 泛談中美醫療器械的分類管理2023-10-10
- 臨床數據管理員數據清理技能進階秘籍，你處于哪個階段？2023-10-10
- 《醫療器械監督管理條例》宣講團成員有哪些？2023-10-10
- 臨床試驗中缺失數據的預防與處理2023-10-10
- 如何創建醫療器械上市后監督（PMS）計劃的框架？2023-10-10
- 醫療器械主文檔登記制度是什么？2023-10-10
- 分享|臨床監察員的常規監查流程2023-10-10
- 醫療器械文件（MDF）和醫療器械主記錄（DMR）是什么？2023-10-10
- 吻合器產品注冊證代碼/注冊送檢數量/吻合器注冊需要做臨床試驗嗎2023-10-10
- 匯編|藥物臨床試驗常見的醫囑英文縮寫2023-10-10
- 生物等效性試驗不等效的兩大原因2023-10-10
- 干貨|如何做一名出色的QA經理？（工廠管理干部必讀）2023-10-10
- CRC圈內人士的職場生存指南2023-10-10
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部