- 與臨床倫理委員會相關的9大常見問題2021-11-08
- 醫療器械注冊退審影響因素有哪些？退審后怎么辦？2021-11-08
- 倫理委員會表決需要滿足什么要求?2021-11-08
- 臨床試驗知情同意書撰寫要點及相關注意事項2021-11-07
- CRC轉崗PM的經歷和感受2021-11-07
- CRC和PM誰的煩惱多？2021-11-07
- 全國二三類醫療器械產品注冊收費標準2021-11-04
- 《體外診斷試劑分類規則》（藥監局2021年第129號文件）解讀2021-10-30
- 體外診斷試劑分類規則（2021年第129號）2021-10-29
- 北京市藥物臨床試驗機構分級監督管理規定（試行）（京藥監發〔2021〕240號）2021-10-27
- 醫療器械注冊自檢管理規定（2021年第126號）2021-10-22
- 醫療器械安全和性能基本原則清單（2021年第121號）2021-09-30
- 醫療器械變更備案/變更注冊申報資料要求及說明（2021年第121號）2021-09-30
- 醫療器械延續注冊申報資料要求及說明（2021年第121號）2021-09-30
- 醫療器械注冊申報資料要求及說明（2021年第121號）2021-09-30
- 國家藥品監督管理局醫療器械臨床試驗審批意見單（格式）（2021年第121號）2021-09-30
- 中華人民共和國醫療器械變更注冊（備案）文件（格式）（2021年第121號）2021-09-30
- 中華人民共和國醫療器械注冊證（格式）（2021年第121號）2021-09-30
- 醫療器械注冊申報資料和批準證明文件格式要求（2021年第121號）2021-09-30
- 醫療器械臨床試驗審批申報資料要求及說明（2021年第121號）2021-09-30
- 醫療器械動物試驗研究注冊審查指導原則第二部分：試驗設計、實施質量保證（2021年第75號）2021-09-29
- 醫療器械動物試驗研究注冊審查指導原則第一部分：決策原則（2021年修訂版）（2021年第75號）2021-09-29
- 列入免于臨床評價醫療器械目錄產品對比說明技術指導原則（2021年第73號）2021-09-28
- 醫療器械注冊申報臨床評價報告技術指導原則（2021年第73號）2021-09-28
- 醫療器械臨床評價等同性論證技術指導原則（2021年第73號）2021-09-28
- 決策是否開展醫療器械臨床試驗技術指導原則（2021年第73號）2021-09-28
- 醫療器械臨床評價技術指導原則（2021年第73號）2021-09-28
- 體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則（2021年第72號）2021-09-27
- 免于臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價技術指導原則（2021年第74號）2021-09-24
- 談談臨床試驗安全性報告管理2021-09-13
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部