網上銷售情趣用品需要什么資質?什么證?
成人用品大多屬于二類醫療器械,在網絡銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天,除了辦理二類醫療器械經營備案憑證之外,在網上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎?"
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2021-11-08 閱讀量:次
倫理委員會(簡稱“倫理會”)在醫療器械或者藥品的臨床試驗里,擔著個重要角色:保護參加試驗的病人(受試者)的權益和安全。他們開會討論試驗方案靠不靠譜、安不安全、合不合倫理,最后靠投票做決定。這個投票表決不是隨便舉舉手就行,國家有明確的規矩框著。那具體投票時得滿足哪些硬要求呢?特別是人數、怎么才算通過這些關鍵點。
倫理會開會投票做決定,頭一條硬杠杠就是到場參加討論并投票的委員人數,絕對不能少于5個人。人太少,代表性不夠,決定可能不周全。第二條關鍵要求是,要做出一個決定(比如批準試驗、要求修改方案、或者不批準),必須得到參加這次會議的委員當中,超過一半的人同意才行。比如說,這次開會實到有7個委員投票,那至少得有4票同意(7的一半是3.5,取整就是4票或以上),這個決定才能算數。這叫“半數以上通過”。光人數夠還不行,票數必須過半。
誰能投票也有講究。只有那些真正參加了這次倫理會會議,從頭到尾聽了匯報、參與了討論的正式委員,才有資格投票或者提出正式的意見建議。 沒來開會的委員,或者只是列席旁聽的,不能投票。這里還有個重要限制:負責這個試驗的研究者(通常是醫生或者研究團隊負責人),雖然可以也應當來會上提供試驗相關的任何信息、回答問題,但他們絕對不能參與投票! 他們提意見也得注意分寸,不能影響委員獨立判斷。為啥?因為研究者是具體干這活的,跟試驗有利害關系,讓他們投票就不公平、不獨立了。另外,如果碰上個特別專業或者少見的試驗,倫理會覺得自己委員里懂這塊的人不夠,可以臨時邀請外面懂行的專家來參會,提供專業意見。但這些被請來的專家,身份是“顧問”,他們只有發言權,沒有投票權。最終拍板的,還是那些正式委員。
表決要求 | 具體規定 | 說明 |
---|---|---|
最少開會人數 | 到場參與評審和投票的委員 ≥ 5人 | 人太少不能開會表決,保證代表性。 |
通過票數要求 | 同意票數 > 實際參與投票委員總數的一半 | 必須超過半數同意(例如:7人投票,需≥4票同意)。 |
投票人資格 | 僅限實際參會的正式委員 | 缺席委員、列席人員、外請專家均無投票權。 |
研究者角色 | 可參會、提供信息、回答問題;不可參與審議、投票、發表傾向性意見 | 避免利益沖突,保證委員會獨立判斷。 |
外請專家 | 可受邀參會提供專業咨詢意見;無投票權 | 補充專業知識,決策權仍在正式委員。 |
總結
倫理委員會要做出一個有效的表決決定,必須滿足三個核心要求:第一,到場投票的正式委員至少得有五個人;第二,最終決定必須獲得這些實際投票委員半數以上的同意票(比如7個人投票,至少4票同意);第三,只有親自參會的正式委員能投票,研究者只能說明情況不能摻和投票,外請專家只有發言權沒有表決權。這些規矩寫在《涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法》里,就是為了確保倫理會的決定是公正的、獨立的,真正能把受試者的安全和權益放在第一位。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
成人用品大多屬于二類醫療器械,在網絡銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天,除了辦理二類醫療器械經營備案憑證之外,在網上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎?"
我國GCP的附錄中也列出了類似必備文件,詳細內容讀者可以參考這兩個規范的附錄部分。——《藥物臨床試驗與GCP實用指南》......下面介紹研究者應當保存的重要文件及要求。"
臨床試驗從篩選到立項、啟動、入組和中心關閉是一個完整的閉環,什么時候可以開始關閉中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗關中心階段的那
消字號”產品指的是消毒產品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛生部為提高公共衛生質量而批準的一類產品。由省一級衛生主管部門審核批準,是經過衛生部門批準
化妝品分為國產和進口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......
2019-12-01藥物臨床試驗機構(簡稱機構)開始實行備案管理。本文結合機構備案平臺構建思路,著重介紹了備案平臺的結構組成以及相關要求,梳理了機構備案過程中的常見問題,對機構
當今,隨著新的GCP法規的全面實施,并伴隨著各項監督抽查在全國范圍內陸續開展,醫療器械臨床試驗的各種規定越來越嚴格了。除了過程中試驗的質量必須得到有效的控制外,整個試
大家在項目中,是否遇到過ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書,是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續跟大家分享知情同意書實
2019年新型冠狀病毒病(COVID-19)大流行導致脈搏血氧儀的使用增加,最近的一份報告表明,脈搏血氧儀可能在深色皮膚色素沉著的人群中不太準確。雖然脈搏血氧儀可用于估計血氧水平
之前關于倫理委員會的文章中,我們提到了區域倫理委員會、倫理委員會常見問題、倫理委員會的職責和要求、倫理委員會標準操作規程及常用表格,唯獨缺了倫理委員會的人員組成和
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺