- ivd醫療器械是什么2023-03-29
- gcp證書是什么意思（臨床試驗gcp證書是什么）2023-03-29
- 以CRA為例，拿到多份Offer怎么比較，怎么選擇？2023-03-27
- crc可以從哪些方面來提高工作效率？2023-03-23
- 腹腔內窺鏡手術系統注冊審查指導原則 第1部分：手術器械（2023年第5號）2023-03-23
- 臨床試驗助理(CTA)的工作內容和發展前景2023-03-19
- 臨床試驗藥物管理和藥物超溫的經驗分享和注意事項2023-03-19
- 臨床SSV是什么意思？詳解臨床中心篩選訪視具體流程2023-03-19
- 藥物臨床試驗的成本在多少？Ⅲ期臨床要花多少錢？2023-03-19
- 「深度解析」臨床受試者入組慢的原因和解決方法2023-03-19
- 【分享】臨床試驗原始數據核查要點2023-03-19
- 臨床受試者招募廣告是否受《廣告法》監管？附標準招募廣告模板2023-03-19
- 參加臨床試驗被分到對照組怎么辦（試驗組和對照組哪個好一點）2023-03-18
- 什么是臨床試驗風險管理（怎么寫臨床風險管理計劃）2023-03-16
- 消字號產品備案辦理條件/材料和流程2023-03-14
- 河南第一類醫療器械產品備案信息在哪里查詢？2023-03-14
- 人工肩關節假體注冊審查指導原則（2023年第3號）2023-03-09
- 牙科粘接劑產品注冊審查指導原則（2023年第3號）2023-03-09
- 遺傳辦備案申報和審批流程2023-03-08
- 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑注冊審查指導原則（2023年第2號）2023-03-02
- 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗體檢測試劑注冊審查指導原則（2023年第2號）2023-03-02
- 新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑注冊審查指導原則（2023年第2號）2023-03-02
- 如何看懂醫療器械廣告批準文號？2023-02-28
- 巴西ANVISA醫療器械注冊認證申請流程和要求2023-02-28
- 巴西醫療器械注冊ANVISA認證流程2023-02-28
- 淺析國內外藥品臨床試驗期間藥學變更的監管及技術評價考慮2023-02-22
- 如何進行分類界定？醫療器械分類界定的流程和資料要求2023-02-07
- 2022年全球醫療器械行業呈現八大發展趨勢2023-02-06
- gcp證書怎么考（臨床GCP證書考試相關信息介紹）2023-01-28
- 江蘇首個醫療器械注冊人產品一次性使用無菌陰道電極注冊證獲批2023-01-06
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
資訊中心
Information Center
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部