醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐指攀觥?span style="color: red;">注冊(cè)單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
注冊(cè)備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請(qǐng)創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-08-18 閱讀量:次
我們申報(bào)的醫(yī)療器械產(chǎn)品里,包含一個(gè)腳踏開關(guān)。這個(gè)腳踏開關(guān)不是用線連到主機(jī)的,而是通過藍(lán)牙無線連接,實(shí)現(xiàn)遙控操作功能(比如醫(yī)生用腳踩開關(guān),無線控制設(shè)備開始/停止)。現(xiàn)在準(zhǔn)備注冊(cè)資料,我們想知道:這種用藍(lán)牙無線遙控的方式,是不是需要考慮網(wǎng)絡(luò)安全的問題?如果要考慮,具體該做些什么?
必須考慮網(wǎng)絡(luò)安全!這事兒沒跑!為啥?因?yàn)槟氵@個(gè)腳踏開關(guān)用藍(lán)牙跟主機(jī)“說話”,就是在進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換。只要是靠無線信號(hào)或者網(wǎng)絡(luò)傳輸數(shù)據(jù)來控制醫(yī)療設(shè)備的,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(2022年第7號(hào)) 就明確管著你!想想看:藍(lán)牙信號(hào)是在空中飛的,萬一被旁邊不該接收的人(比如黑客或者惡意設(shè)備)截獲了、干擾了、甚至冒充了你的腳踏開關(guān)發(fā)假指令,會(huì)發(fā)生什么?比如:醫(yī)生踩了開關(guān)想停止,結(jié)果信號(hào)被干擾沒停成;或者壞人偷偷發(fā)指令讓你的設(shè)備突然啟動(dòng)… 這都不是嚇唬人,是真可能發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)!所以,網(wǎng)絡(luò)安全不是“可選項(xiàng)”,是“必選項(xiàng)”,直接關(guān)系到患者和操作者的安全。審評(píng)老師一定會(huì)盯著這塊。
具體要操心哪些網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)?主要圍著“藍(lán)牙遙控”這個(gè)功能打轉(zhuǎn)。首先,最怕的是通信被偷聽或篡改。藍(lán)牙信號(hào)要是沒加密或者加密太弱,別人可能“偷聽”到你開關(guān)發(fā)出的指令內(nèi)容(比如“開始”、“停止”),甚至篡改指令(把“停止”改成“最大功率運(yùn)行”)。其次,擔(dān)心設(shè)備被冒名頂替。壞人可能偽造一個(gè)假的腳踏開關(guān)信號(hào),騙過你的主機(jī),讓它誤以為是真開關(guān)在發(fā)指令。再就是通信被干擾或阻斷,比如旁邊有人故意用大功率藍(lán)牙設(shè)備“蓋臺(tái)”,讓你的真開關(guān)信號(hào)發(fā)不出去,設(shè)備收不到“停止”命令。另外,如果藍(lán)牙配對(duì)密碼太簡(jiǎn)單或者固定不變(比如全是0000),別人很容易猜到連進(jìn)來搞破壞。最后,設(shè)備本身有沒有設(shè)置超時(shí)斷開?醫(yī)生走開忘了關(guān),藍(lán)牙一直連著,會(huì)不會(huì)被旁人誤操作?這些都是實(shí)打?qū)嵰治觥⒁婪兜娘L(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)。
知道了風(fēng)險(xiǎn),注冊(cè)資料里具體要交啥?核心就是按《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(2022年第7號(hào))的要求來準(zhǔn)備。至少得搞定這幾樣?xùn)|西: 第一,寫一份網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔。講清楚你這藍(lán)牙腳踏開關(guān)是怎么設(shè)計(jì)的:用的什么藍(lán)牙協(xié)議版本(比如藍(lán)牙4.2還是5.0?)、通信數(shù)據(jù)加密沒?用的啥加密算法(比如AES-128)?配對(duì)的密碼怎么管理的(是動(dòng)態(tài)生成還是固定?用戶能不能改?)。怎么防止別人冒充設(shè)備(比如用設(shè)備唯一標(biāo)識(shí)碼認(rèn)證)?有沒有超時(shí)自動(dòng)斷開功能?第二,做一份網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。就用醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的老方法(YY/T 0316),把前面說的那些風(fēng)險(xiǎn)(偷聽、篡改、冒充、干擾…)都列出來,分析它們發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性,然后說你用了啥招來對(duì)付(比如強(qiáng)加密、設(shè)備認(rèn)證、超時(shí)斷開),最后證明這些風(fēng)險(xiǎn)都被控制到可接受水平了。第三,提供驗(yàn)證測(cè)試報(bào)告。光說不練假把式!你得實(shí)際測(cè)試證明你的安全措施真管用。比如:做測(cè)試看別人能不能輕易破解你的藍(lán)牙配對(duì)?用專業(yè)設(shè)備模擬信號(hào)干擾,看你的開關(guān)還能不能可靠工作?故意發(fā)偽造指令,看主機(jī)會(huì)不會(huì)被騙?這些測(cè)試最好找有經(jīng)驗(yàn)的第三方實(shí)驗(yàn)室按標(biāo)準(zhǔn)方法做,報(bào)告更有說服力。記住,這些資料不是走過場(chǎng),審評(píng)老師會(huì)仔細(xì)看,你得講明白、測(cè)扎實(shí)。
最后總結(jié)三句話:
1、藍(lán)牙遙控=必須管網(wǎng)絡(luò)安全! 指導(dǎo)原則(2022年第7號(hào))卡著脖子呢,別想躲。
2、重點(diǎn)防四件事: 信號(hào)被偷看篡改、壞人冒充開關(guān)、通信被干擾阻斷、密碼太弱被破解。
3、注冊(cè)資料交三樣: 網(wǎng)絡(luò)安全設(shè)計(jì)說明書(講你怎么防的) + 風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告(證明風(fēng)險(xiǎn)可控) + 驗(yàn)證測(cè)試報(bào)告(實(shí)測(cè)真有效)。按指導(dǎo)原則要求寫全、測(cè)透,別留漏洞!
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊(cè)備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請(qǐng)創(chuàng)新辦理服務(wù)。
從事醫(yī)療器械注冊(cè)的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊(cè)單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊(cè)單元完成注冊(cè),從而
醫(yī)療器械注冊(cè)證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"
目前,臨床研究注冊(cè)的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開始前注冊(cè),觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊(cè)的趨勢(shì)(脊柱外科前瞻性的研究不注冊(cè),文章一般很難發(fā)表,
眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊(cè)制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡(jiǎn)單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告,并且注冊(cè)申請(qǐng)資料中的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具
首先給大家科普下醫(yī)療器械的相關(guān)知識(shí),根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第六條 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理: 第一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有
我們都知道,一個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品想要上市銷售除了辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證外,還需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證,而三類醫(yī)療器械產(chǎn)品又屬于風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別最高,管控級(jí)別也最嚴(yán),那么三類醫(yī)療器械產(chǎn)品
任何國(guó)家醫(yī)療器械產(chǎn)品出口澳大利亞,需經(jīng)歷TGA注冊(cè),以下是關(guān)于澳大利亞醫(yī)療器械注冊(cè)知識(shí)點(diǎn),簡(jiǎn)單了解一下,文中大致概括了注冊(cè)全流程,未標(biāo)明細(xì)節(jié),如有產(chǎn)品需要澳大利亞注冊(cè)
醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告的有效期,行業(yè)內(nèi)常聽到各種說法,一起來看一下效期是怎么規(guī)定的。"
一類醫(yī)療器械注冊(cè)的說法,并不對(duì)。依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品屬于備案制,因此一類醫(yī)療器械備案的說法更為精準(zhǔn)。眾所周知,國(guó)家嚴(yán)格管控醫(yī)療器械產(chǎn)品分類
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