臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-05-06 閱讀量:次
很多小伙伴一聽到稽查就緊張,其實這事兒就像考試一樣,平時功課做扎實了,考試自然不用慌。第三方稽查主要是為了幫咱們查漏補缺,確保臨床試驗數據真實可靠,流程合規。下面分幾個環節具體說說怎么做,都是思途CRO總結的實戰經驗,保證大家聽得懂、用得上。
首先得把自己負責的項目資料翻個底朝天。比如試驗方案、病例報告表填寫指南這些文件,得做到隨便問個細節都能答上來。舉個實際的例子,要是你負責的是抗腫瘤藥物試驗,得清楚患者以前接受過幾次治療才算符合入組標準。把這些關鍵點記牢了,稽查人員提問時你才能對答如流。
接著得把研究中心里里外外檢查一遍。比方說藥品發放記錄有沒有日期寫模糊的,知情同意書簽名是不是都合規。之前有個案例,研究護士不小心把藥品發放日期寫成"3月32號",這種低級錯誤要是被查出來就尷尬了。咱們要提前把這些小問題揪出來改好,就像考試前檢查鉛筆橡皮一樣,別讓工具問題耽誤大事。
稽查人員到現場時,咱們要像接待朋友一樣熱情。提前準備好安靜的房間、電腦打印機這些辦公設備,人家要查資料的時候能馬上給到位。比如他們要調某位患者的全套資料,你得像找自家東西似的,唰唰兩下就從文件堆里抽出來。
回答問題的時候要干脆利落。要是問到為什么有位患者延遲了訪視,你就得把前因后果說清楚:"這位患者當時突發急性腸胃炎,我們按方案里規定的彈性時間窗,等恢復后立刻補了訪視,數據完全沒受影響。"這種回答既說明了實際情況,又體現了咱們對方案的熟悉度。記得邊聊邊記下稽查人員關注的重點,回頭整改時能派上用場。
稽查結束后別急著松口氣,趕緊拉著研究團隊開個總結會。把稽查報告里的問題分分類,哪些是文件問題,哪些是操作問題,像整理錯題本似的列清楚。比如發現有病例報告表漏填的情況,就得安排研究護士把所有表格再核對一遍,咱們CRA一周內復查確保都改到位。
這里要特別提醒,整改不能光嘴上答應。思途CRO之前碰到過有個中心藥品盤點方法被提建議,后來專門做了個帶照片的操作指南貼在藥房,這樣既解決了問題,后續新人接手也不容易出錯。按照《醫療器械臨床試驗質量技術規范》的要求,這些整改動作都要留好記錄,方便下次稽查時展示改進成果。
說到底,第三方稽查是幫咱們項目把關的好幫手。只要平時把資料理清楚,流程走規范,遇到稽查就當是免費請專家來做質量體檢。思途CRO的小伙伴們這些年總結的經驗就一條:稽查不是找茬,而是幫咱們把臨床試驗做得更扎實。
站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技
剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發
SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
試驗用藥品是指用于臨床試驗的試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗中
不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文
俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的
大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。
在臨床試驗中,無論是監查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理
脫落是每個臨床試驗中都會出現并且也最讓人頭痛的現象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提
行業資訊
知識分享
八年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺