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動(dòng)態(tài)血糖儀是幾類醫(yī)療器械,需要臨床試驗(yàn)嗎

來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-02-19 閱讀量:

引言:動(dòng)態(tài)血糖儀作為一種新興的血糖監(jiān)測(cè)工具,近年來(lái)在糖尿病管理中逐漸受到重視。與傳統(tǒng)的指尖血糖儀相比,動(dòng)態(tài)血糖儀能夠提供連續(xù)、實(shí)時(shí)的血糖監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),幫助糖尿病患者更好地管理血糖水平。然而,關(guān)于動(dòng)態(tài)血糖儀的分類及其是否需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的問(wèn)題,一直是醫(yī)療器械注冊(cè)專家和行業(yè)從業(yè)者關(guān)注的焦點(diǎn)。

動(dòng)態(tài)血糖儀是幾類醫(yī)療器械,需要臨床試驗(yàn)嗎(圖1)

動(dòng)態(tài)血糖儀的分類

根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》(2017年版),動(dòng)態(tài)血糖儀屬于第三類醫(yī)療器械。第三類醫(yī)療器械是指植入人體,用于支持、維持生命,對(duì)人體有潛在危險(xiǎn)的醫(yī)療器械。動(dòng)態(tài)血糖儀因其能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)血糖水平,對(duì)糖尿病患者的治療和管理具有重要意義,因此被歸類為第三類醫(yī)療器械。

動(dòng)態(tài)血糖儀臨床試驗(yàn)的要求

動(dòng)態(tài)血糖儀是需要做臨床試驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證安全性和有效性的,因?yàn)樗⒉辉诨砻馀R床目錄里。根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī),臨床試驗(yàn)需要遵循以下要求:

1. 試驗(yàn)設(shè)計(jì):臨床試驗(yàn)應(yīng)采用前瞻性、多中心、隨機(jī)對(duì)照的方法進(jìn)行。試驗(yàn)的主要目的是評(píng)估動(dòng)態(tài)血糖儀的安全性、有效性和適用性。

2. 受試者選擇:受試者應(yīng)包括不同類型的糖尿病患者,如1型糖尿病患者、2型糖尿病患者以及圍手術(shù)期的糖尿病患者。

3. 試驗(yàn)過(guò)程:試驗(yàn)分為導(dǎo)入期和研究期。導(dǎo)入期通常為14天,用于適應(yīng)儀器的佩戴和校準(zhǔn);研究期則為30天,用于收集連續(xù)的血糖監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。

4. 數(shù)據(jù)收集與分析:試驗(yàn)過(guò)程中,受試者需通過(guò)申報(bào)產(chǎn)品測(cè)量血漿全毛細(xì)血管血液中的葡萄糖濃度,檢測(cè)結(jié)果通過(guò)藍(lán)牙傳輸?shù)揭葝u素泵血糖監(jiān)測(cè)模塊進(jìn)行校準(zhǔn)。試驗(yàn)結(jié)果需進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以評(píng)估動(dòng)態(tài)血糖儀的準(zhǔn)確性和可靠性。

動(dòng)態(tài)血糖儀的臨床試驗(yàn)案例

1. 德康動(dòng)態(tài)血糖儀:德康動(dòng)態(tài)血糖儀是第一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的可以直接進(jìn)行糖尿病治療決策的連續(xù)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。該系統(tǒng)不需要手指血糖確認(rèn),其準(zhǔn)確度得到了廣泛認(rèn)可。

2. Eversense動(dòng)態(tài)血糖儀:Eversense動(dòng)態(tài)血糖儀是第一個(gè)可以植入的動(dòng)態(tài)血糖儀,佩戴時(shí)間長(zhǎng)達(dá)90天。該系統(tǒng)在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出色,能夠提供長(zhǎng)達(dá)90天的連續(xù)血糖監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。

3. 三諾愛看動(dòng)態(tài)血糖儀:三諾愛看動(dòng)態(tài)血糖儀是全球首個(gè)應(yīng)用第三代葡萄糖傳感制備技術(shù)的產(chǎn)品。其MARD值為8.71%,符合體系標(biāo)準(zhǔn),準(zhǔn)確性高。

動(dòng)態(tài)血糖儀的臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》,動(dòng)態(tài)血糖儀的臨床試驗(yàn)需滿足以下標(biāo)準(zhǔn):

1. 準(zhǔn)確性:MARD值應(yīng)小于15%。MARD值越小,表示動(dòng)態(tài)血糖儀測(cè)量的血糖值與實(shí)際血糖值之間的差異越小,準(zhǔn)確性越高。

2. 安全性:動(dòng)態(tài)血糖儀應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),確保其在使用過(guò)程中不會(huì)對(duì)患者造成不良反應(yīng)。

3. 有效性:動(dòng)態(tài)血糖儀應(yīng)能夠提供連續(xù)、可靠的血糖監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),幫助患者更好地管理血糖水平。

動(dòng)態(tài)血糖儀的應(yīng)用場(chǎng)景

動(dòng)態(tài)血糖儀適用于多種糖尿病患者,包括:

1. 1型糖尿病患者:需要密集監(jiān)測(cè)血糖以指導(dǎo)胰島素使用。

2. 2型糖尿病患者:特別是需要胰島素強(qiáng)化治療的患者。

3. 圍手術(shù)期的糖尿病患者:需要進(jìn)行血糖監(jiān)測(cè)以保證治療效果和避免并發(fā)癥的發(fā)生。

4. 妊娠期的糖尿病患者:提供全面的血糖數(shù)據(jù),保障母嬰安全。

結(jié)論

動(dòng)態(tài)血糖儀作為一種第三類醫(yī)療器械,必須進(jìn)行臨床試驗(yàn)以確保其安全性和有效性。臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施需遵循相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則,確保試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。通過(guò)臨床試驗(yàn),動(dòng)態(tài)血糖儀能夠?yàn)樘悄虿』颊咛峁└泳珳?zhǔn)、便捷的血糖監(jiān)測(cè)手段,從而提高治療效果和生活質(zhì)量。

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