午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

不良事件相關(guān)性的判斷依據(jù)

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-11-21 閱讀量:

不良事件相關(guān)性判斷的職責(zé)歸屬

AE或SAE相關(guān)性判斷應(yīng)由授權(quán)研究者進行判斷,除了判斷與試驗藥物的相關(guān)性之外,還應(yīng)說明判斷的依據(jù)

不良事件相關(guān)性的判斷依據(jù)(圖1)

不良事件相關(guān)性判斷的思路

判斷不良事件與與試驗藥物之間相關(guān)性時,可從以下幾點考慮:

1.不良事件發(fā)生與試驗用藥是否存在時間上的合理關(guān)系?不良事件的發(fā)生距離首次用藥和末次用藥的時間間隔?

2.所出現(xiàn)的癥狀、體征是否可由此藥物本身作用機理或代謝成分作用引起?

3.減量或停藥后,在沒有其他針對AE的治療的情況下,癥狀/體征減輕或好轉(zhuǎn)?

4.再次用藥后,癥狀/體征是否復(fù)現(xiàn)或加重?

5.類似情況是否已有國內(nèi)外文獻報道?

6.能否用受試者的伴隨疾病,合并用藥或其它原因解釋?

不良事件相關(guān)性判斷的標(biāo)準(zhǔn)

從近幾年的臨床試驗方案來看,國內(nèi)常用的評判標(biāo)準(zhǔn)為:五分法和二分法

五分法
判定依據(jù)二分法
肯定有關(guān)· 有合理的時間順序

· 符合研究藥物的反應(yīng)類型

· 去激發(fā)陽性:停用藥物后癥狀改善

· 再激發(fā)陽性:再次使用藥物后癥狀反復(fù)出現(xiàn)

· 無其他合理解釋

有關(guān)
很可能有關(guān)

· 有合理的時間順序

· 符合研究藥物的反應(yīng)類型

· 去激發(fā)陽性:停用藥物后癥狀改善

· 缺乏再激發(fā)陽性的證據(jù)

· 無其他合理解釋

可能有關(guān)

· 有合理的時間順序

· 符合研究藥物的反應(yīng)類型

· 缺乏再激發(fā)陽性的證據(jù)

· 符合其他以下情況之一:

①符合研究藥物的反應(yīng)類型,去激發(fā)陽性,但也可用其他合理的原因解釋;

②符合研究藥物的反應(yīng)類型,缺乏去激發(fā)陽性證據(jù),且無其他合理的原因解釋;

③不符合研究藥物的反應(yīng)類型,去激發(fā)陽性,無其他合理的原因來解釋;

④符合研究藥物的反應(yīng)類型不,去激發(fā)陽性,也有其他合理的原因解釋;

⑤不符合研究藥物的反應(yīng)類型,缺乏去激發(fā)陽性證據(jù),也無其他合理的原因解釋;

可能無關(guān)

· 有合理的時間順序

· 不符合研究藥物的反應(yīng)類型

· 缺乏去激發(fā)陽性的證據(jù)

· 缺乏再激發(fā)陽性的證據(jù)

· 符合其他以下情況之一:

①不符合研究藥物的反應(yīng)類型,且可用其他合理的原因解釋;

②符合研究藥物的反應(yīng)類型,但可用其他更加合理的原因解釋;

無關(guān)
肯定無關(guān)

· (醫(yī)學(xué)上認(rèn)為) 無合理的時間關(guān)系

· 不符合已知的研究藥物的反應(yīng)類型

· 缺乏去激發(fā)陽性證據(jù)

· 缺乏再激發(fā)陽性證據(jù)

· 可用其他合理的原因解釋

上述內(nèi)容,主要參考來源:藥物臨床試驗 安全評價·廣東共識(2020年版)

作者:CRC有點忙

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
消毒產(chǎn)品有哪些?消毒產(chǎn)品分類/備案依據(jù)和備案資料要求

消毒產(chǎn)品有哪些?消毒產(chǎn)品分類/備案依據(jù)和備案資料要求

根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》第七十八條的規(guī)定,消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。 在作用目的上,它是一種防病的產(chǎn)品,而不是

臨床試驗不良事件、嚴(yán)重不良事件和不良反應(yīng)是什么?三者有什么區(qū)別?

臨床試驗不良事件、嚴(yán)重不良事件不良反應(yīng)是什么?三者有什么區(qū)別?

不良事件(Adverse Event,AE)是指在臨床試驗中受試者發(fā)生的任何可能與試驗治療及試驗用藥品/醫(yī)療器械有關(guān)或不一定有關(guān)的醫(yī)療事件。嚴(yán)重不良事件(Serious Adverse Event,SAE)指在任何藥物

申辦方如何判斷CRO公司臨床試驗項目報價是否合理?

申辦方如何判斷CRO公司臨床試驗項目報價是否合理?

CRO報價是否合理看什么?申辦方公司的項目財務(wù)管理同CRO公司的項目財務(wù)管理有相似的地方,也有不同的地方。

醫(yī)療器械注冊檢驗的依據(jù)是什么?

醫(yī)療器械注冊檢驗的依據(jù)是什么?

醫(yī)療器械注冊檢驗的依據(jù),業(yè)內(nèi)應(yīng)該都比較統(tǒng)一,如果是第一次接觸還真不知道是什么?一起來看看依據(jù)的哪個法規(guī)。醫(yī)療器械注冊檢驗的依據(jù)是什么?抗HPV婦科凝膠在醫(yī)院銷量特別好

臨床試驗不良事件的相關(guān)性判定

臨床試驗不良事件相關(guān)性判定

不良事件相關(guān)性判定,基于什么原則來考慮?參考研究者手冊?去激發(fā)、再激發(fā)?七分、六分、五分、二分...為什么相關(guān)性判定的分級方式不同, 哪一種才是權(quán)威的?眾多相關(guān)性判定方

藥物臨床試驗中不良事件的案例收集與評判

藥物臨床試驗中不良事件的案例收集與評判

不良事件是藥物臨床試驗重要的安全性評價指標(biāo),其是否被正確收集和評估,將直接影響試驗藥物的安全性評價結(jié)果。目前,我國藥物臨床試驗中,研究者在不良事件的收集、評估、隨

《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》官方解讀

《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》官方解讀

《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》解讀信息來源:醫(yī)療器械監(jiān)督管理處 | 發(fā)布時間:2019-01-18《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第1號,以

《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》要點說明

《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》要點說明

2018年8月31日,由國家市場監(jiān)督管理總局和國家衛(wèi)生健康委員會共同審議通過的《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第1號)正式發(fā)布,自2019年1月1日起

AE分哪幾級?判定AE的依據(jù)是什么?

AE分哪幾級?判定AE的依據(jù)是什么?

在臨床試驗中,不良事件(Adverse Event, AE)的監(jiān)測和評估是確保受試者安全的重要環(huán)節(jié)。為了更好地理解和管理AE,通常會對AE進行分級,并根據(jù)一定的標(biāo)準(zhǔn)來判定AE的發(fā)生。本文將詳細(xì)介紹AE的分級及判定依據(jù)。一、AE的分級AE可以根據(jù)其嚴(yán)重程度分為不同的等級,常見的分級方式有兩種:1、輕、中、重這種分級方式較為直觀,適用于一般情況下的不良事件分類。輕度AE指的是對受試者日常生活影響較小,

臨床SAE不良事件上報的細(xì)節(jié)要點和注意事項

臨床SAE不良事件上報的細(xì)節(jié)要點和注意事項

在臨床試驗中,嚴(yán)重不良事件(Serious Adverse Event, SAE)的及時上報和管理是確保受試者安全和試驗數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
精品久久中文字幕| 欧美性爱视频在线播放| 欧美婷婷| 亚洲乱妇| 免费av在线| 九九成人| 日日天天| 亚洲第一影院| 欧美一级久久| 欧美精品久久久| 天天插天天操| 午夜成人AV| 午夜成人免费视频| 日韩视频精品| 特黄毛片| 91久久国产综合久久91精品网站 | 国产综合久久久777777| 在线黄色网| 欧美熟女乱伦| 在线视频福利| 国产免费AV片在线无码免费看| 欧美性爱在线观看| 丰满少妇被猛烈进入| 制服丝袜电影| 黄色三级网站| 欧美一级片在线观看| 国产一区二区| 丰满岳乱妇一区二区三区| 欧美特黄片| 邻居少妇张开双腿让我爽一夜| 中文字幕在线观看| 国内精品国产成人国产三级| 免费三级网站| 欧美午夜精品久久久久免费视| 精品久久99| 成人在线小视频| 国产无遮挡| 中文字幕乱妇无码AV在线| 亚洲成人免费| 亚洲AV永久无码精品| 日韩精品久久|