體外診斷試劑（In Vitro Diagnostics, IVD）作為一種特殊的醫療器械，在疾病的預防、診斷、治療監測等方面發揮著重要作用。為了確保其安全性和有效性，各國政府均制定了嚴格的法規和指導原則。在中國，對于IVD產品的注冊送檢有著明確的規定，其中包括了對注冊檢驗資料的要求、樣品的狀態要求以及抽檢的數量要求。本文將詳細介紹這三個方面的具體內容，幫助相關企業更好地準備注冊送檢流程。

做醫療器械的老板在IVD實際注冊檢驗過程中一定會遇到以下問題，第一點注冊檢驗的資料要求，第二點樣品的狀態要求，第三點抽檢的數量要求。今天就帶大家一起來了解一下。

首先是注冊檢驗資料的要求，第一要有檢驗申請表，第二要有相關證明性的文件，比如企業的許可證，第三點提交資料真實性的聲明，第四點產品說明書和技術要求，第五點生產記錄和采購記錄，不過這點在準備樣品和送檢時可以暫時不提供，過程中如果有需要，應該在接到通知后的10個工作日日內提供。

其次是樣品的狀態要求，樣品應該包裝完整，并配有說明書和標簽，且內容要符合體外診斷試劑說明書與標簽的相關文件與規定。

最后是注冊檢驗對樣品數量的要求，檢驗用的樣品數量一般是需要至少準備包含技術要求全檢數量的3倍。對批次的要求，一般二類的產品需要抽3個批次的樣品。3類的產品需要連續抽3個批次的樣品。

總之，IVD體外診斷試劑的注冊送檢過程是一個細致而嚴謹的過程，需要企業提供詳盡的資料，并確保樣品的狀態和數量滿足相關要求。對于從事IVD產品研發和生產的公司而言，了解并掌握這些要求至關重要，它不僅能幫助企業順利完成注冊流程，還能為產品的市場準入和后續的商業化奠定堅實的基礎。

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