干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程
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來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2024-01-19 閱讀量:次
想在醫療器械或者藥品的臨床試驗里當研究者、協調員,或者參與管理,手里沒個GCP證書可不行。GCP全名叫《藥物臨床試驗質量管理規范》(對藥品)和《醫療器械臨床試驗質量管理規范》(對器械),是國家定的做臨床試驗的規矩。這證書就是證明你學過、懂了這些規矩。那這個證具體怎么考?得走哪些步驟?不少剛入行或者需要證書的朋友都關心這事。
拿GCP證書,目前最主流、最官方的路子,就是參加國家藥品監督管理局高級研修學院(簡稱“高研院”)組織的培訓。為啥說它最靠譜?因為它是國家藥監局(NMPA)自己辦的培訓機構,發的證全國都認??歼@個證,說白了就是“報名-學習-考試-拿證”四步走。第一步是報名。你得盯著高研院的官網(網址是www.nmpaied.org.cn),看它啥時候開GCP培訓班。培訓班有線上也有線下,看它當期的安排。看到合適的班,就在它規定時間內,按它要求在網上填表報名、交培訓費。報上了名,等開班通知就行。
第二步是學習。開班后,不管是線上看視頻聽課,還是線下坐教室,你都得把規定的課程學完。講的內容主要就是中國GCP的核心要求,像試驗方案設計咋弄、倫理委員會咋審、研究者有啥責任、受試者(病人)的權益和安全怎么保護、試驗數據怎么記錄和管理、出了問題(不良事件)咋報告等等。這些課是國家專家講的,得認真聽。第三步是考試。學完了,通常是在培訓最后,或者學完規定時間內,有個在線考試??荚噧热菥褪莿倢W的那些GCP知識點,題型一般是選擇題(單選、多選)。關鍵點來了:考試有及格線!通常是滿分100分,你得考到80分或以上才算過。 沒考過?有些班可能給次補考機會,但最好還是一次過。最后一步就是拿證。考試通過了,高研院會審核你的學習情況和成績,沒問題的話,就會給你發電子版的GCP培訓證書(現在基本都是電子證了)。你可以在高研院的網站上下載、打印這個證書。這證上會有你的名字、培訓內容、培訓時間、證書編號,國家認可。
步驟 | 具體要做啥 | 關鍵點提醒 |
---|---|---|
1. 報名 | 關注國家藥監局高研院官網 → 查找GCP培訓班信息 → 按要求在線報名、繳費 | * 認準官網:nmpaied.org.cn * 看清培訓班類型(藥/器械、線上/線下)和報名截止時間 |
2. 學習 | 按時參加培訓(線上學習或線下聽課)→ 完成所有規定課程學習 | * 課程內容圍繞中國GCP法規核心要求 * 線上學習注意進度和截止時間 |
3. 考試 | 在規定時間內完成在線考試 → 達到合格分數(通?!?0分) | * 考試通常為選擇題,考GCP知識點 * 必須80分以上! 留意補考政策(如有) |
4. 拿證 | 考試通過 → 高研院審核 → 在官網下載電子版GCP培訓證書 | * 證書為電子版,自行下載打印 * 證書信息齊全(姓名、培訓內容、時間、編號) |
總結
考國家認可的GCP證書,流程很清晰:先上國家藥監局高研院官網報名繳費,然后老老實實學完規定的GCP課程,接著參加在線考試并確??嫉?0分以上,最后就能在網上下載到電子證書了。整個過程核心就是跟緊高研院的安排。特別提醒: 市面上有些商業機構也搞GCP培訓發證,但最硬氣、全國都認的還是高研院這個“國家隊”發的證。報名前一定看清主辦單位,別走錯門路。證書拿到手,記得保存好電子版,干活時可能需要出示。
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