在國內上市的每一種新藥都要經過嚴格的臨床試驗，并獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的層層審批才能最終問世。任何臨床試驗的開展，也是受國家相關法律法規、指導原則還有指南等文件的監管進行，并遵從倫理原則和科學原則。在臨床試驗實施過程中，藥監局的檢查、藥企的監查和稽查、醫院臨床試驗管理部門的質控以及醫院倫理委員會的跟蹤審查等監督環節，都充分保證了臨床試驗的規范執行，以防止試驗的偏差，最大限度地保證受試者的安全、健康和權益不受到侵害。

國家藥品監督管理局（NMPA）的層層審批：新藥上市前必須通過NMPA的審批，這一過程是多層次的，從藥物的臨床前研究到臨床試驗，再到新藥上市，每個階段都需要嚴格的審核。NMPA負責確保臨床試驗的設計合理、試驗方案科學，并對試驗進行全程監管，以保障受試者的安全和試驗結果的可靠性。

法律法規、指導原則和指南的監管：國家制定了一系列法律法規，以及關于臨床試驗的指導原則和指南，對臨床試驗的各個環節都有詳細規定。這些法規和指南旨在確保試驗的科學性、倫理性和合規性，保護受試者的權益和安全。研究人員在進行臨床試驗時必須遵循這些法規和指南，否則將面臨法律責任。

藥監局、藥企、醫院多方監管：在臨床試驗過程中，藥監局、藥企以及醫院都扮演著監管的角色。藥監局對臨床試驗進行定期檢查，確保試驗的進行符合規定；藥企通過監查和稽查確保試驗的數據真實可信；醫院臨床試驗管理部門負責內部的質控，以確保試驗的科學性和規范性。

醫院倫理委員會的跟蹤審查：倫理委員會是臨床試驗中的第一道倫理防線。倫理委員會負責審查試驗方案，保護受試者的權益，并在試驗過程中進行跟蹤審查。這確保了試驗的倫理合規性和受試者的安全性，同時及時發現并解決可能存在的倫理問題。

通過這一系列監管機制的密切合作，臨床試驗的開展得以規范進行，試驗數據的可信度得以保障，最終確保了受試者在試驗中的安全、健康和權益不受到侵害。