各地醫(yī)療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)
醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新
來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2022-09-15 閱讀量:次
發(fā)布時間:2022-09-15
為規(guī)范醫(yī)療器械的管理,國家藥監(jiān)局器審中心組織制定了《纖維蛋白單體測定試劑注冊審查指導原則》等27項醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審查指導原則(附件),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:1.纖維蛋白單體測定試劑注冊審查指導原則
15.環(huán)孢霉素和他克莫司檢測試劑注冊審查指導原則
國家藥品監(jiān)督管理
醫(yī)療器械技術審評中心
2022年9月9日
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鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。
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