- 醫用硅酮凝膠敷料是幾類醫療器械，是否需要做臨床試驗2025-03-27
- 醫用卡波姆痔瘡敷料是幾類醫療器械，需要做臨床試驗嗎2025-03-27
- 血糖監測系統注冊需滿足哪些臨床評價要求2025-03-26
- 醫用敷料注冊二類醫療器械需滿足哪些臨床評價要求2025-03-26
- 知情同意書簽署后的注意事項2025-03-26
- 受試者需要重點關注知情同意書哪些內容2025-03-26
- 什么時候簽署知情同意書？誰可簽署知情同意書？2025-03-26
- 什么是知情同意書？為何要簽署知情同意書？2025-03-26
- 醫用霧化器注冊是否需要開展臨床試驗？哪些情況可豁免？2025-03-25
- 血糖儀注冊申報中如何編寫符合法規要求的產品技術要求2025-03-25
- 血壓計醫療器械注冊證延續需滿足哪些核心條件2025-03-25
- 病床屬于幾類醫療器械2025-03-23
- 醫療器械的配件屬于醫療器械嗎2025-03-23
- 醫用吸收墊是幾類醫療器械2025-03-23
- 醫用吸收墊當衛生巾用，會怎樣？2025-03-23
- 醫用吸收墊可以當衛生巾用嗎2025-03-23
- 艾灸盒艾灸條算醫療器械嗎2025-03-23
- 艾灸儀是什么時候納入第二類醫療器械監管的2025-03-23
- 艾灸儀是不是都得拿二類醫療器械注冊證？2025-03-23
- 二類醫療器械生產許可證有效期多久，怎么續證？到期怎么辦？2025-03-19
- 二類醫療器械生產許可證好辦嗎2025-03-19
- 二類醫療器械生產許可證辦理需要多少時間2025-03-19
- 二類醫療器械生產許可證辦理流程2025-03-19
- 醫療器械管理級別從二類降為一類，注冊證該如何操作？2025-03-19
- 生物顯微鏡管理類別降為一類，如何申請醫療器械證的延續？2025-03-19
- 一次性使用無菌尿道擴張器醫療器械注冊證辦理流程2025-03-18
- 導光凝膠屬于幾類醫療器械，辦注冊證還是產品備案證？2025-03-18
- 醫療器械注冊人制度下的藥監局什么時候開展產品注冊體考2025-03-18
- 正畸蠟屬于幾類醫療器械注冊？2025-03-18
- 電商平臺上銷售軟性親水鏡需要展示醫療器械注冊證嗎2025-03-18
醫療器械生產企業合規技術咨詢服務
注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
知識分享
Knowledge Sharing
資訊中心NEWS
把您的困惑告訴思途吧
服務全面、及時高效
八年
醫療器械服務經驗
-
多一份參考，總有益處
聯系思途，免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價，可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
- 在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
經營范圍
北京市 重慶市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陜西省 山西省 內蒙古 遼寧省 吉林省 黑龍江省 江蘇省 浙江省 福建省 江西省 山東省 湖北省 廣東省 廣西 海南省 四川省 貴州省 云南省
微信公眾號
隨時隨地了解行業動態
客服二維碼
詢價咨詢流程獲取落地方案
Copyright ? 2016-2026 思途醫療科技有限公司 版權所有丨備案號：豫ICP備2021016482號-1 
豫公網安備 41010202003160號 網站地圖
- 在線客服
- 服務熱線
北京公司
186-0382-3911鄭州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨詢
- 返回頂部