法規(guī)概述

《化妝品監(jiān)督管理條例》規(guī)定： 國產普通化妝品應當在上市銷售前向備案人所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。

相關法規(guī)依據

《化妝品監(jiān)督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》、《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》、《化妝品分類規(guī)則和分類目錄》、《化妝品功效宣稱評價規(guī)范》、《化妝品安全評估技術導則（2021年版）》

適用的化妝品

普通化妝品：用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效以外的化妝品。
　　即：宣稱祛痘、滋養(yǎng)、修護、清潔、卸妝、保濕、美容修飾、芳香、除臭、抗皺、緊致、舒緩、控油、去角質、爽身、護發(fā)、防斷發(fā)、去屑、發(fā)色護理、脫毛、輔助剃須剃毛的化妝品。

國產普通化妝品備案流程

首次申報?賬戶申請?確定配方、標簽?樣品檢測?整理其他資料?提交備案資料至國家藥監(jiān)局信息服務平臺?在國家藥監(jiān)局指定的網站上傳產品功效宣稱依據的摘要?完成備案?每年向承擔備案的藥監(jiān)局報告生產情況，以及符合法律法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范的情況。

國產普通化妝品備案服務流程圖

備案所需資料

（一）《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；
　　（二）產品名稱信息；
　?。ㄈ┊a品配方（包括原料序號、原料名稱、百分含量、使用目的、原料安全信息）；
　?。ㄋ模┊a品執(zhí)行的標準；
　　（五）產品標簽樣稿、銷售包裝圖片；
　?。┊a品檢驗報告（符合條件可免毒理）；
　　（七）產品安全評估資料。

其他：

（一） 備案時在國家藥監(jiān)局指定的網站上傳產品功效宣稱依據的摘要（2022年1月1日起）；
　?。ǘ?每年向承擔備案管理工作的藥品監(jiān)督管理部門報告生產情況，以及符合法律法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范的情況。

免毒理情形：

普通化妝品的生產企業(yè)已取得所在國（地區(qū)）政府主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證，且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免于提交該產品的毒理學試驗報告。

有下列情形的除外：

1、產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的；
　　2、產品使用尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的；
　　3、根據量化分級評分結果，備案人、境內責任人、生產企業(yè)被列為重點監(jiān)管對象的。

有多個生產企業(yè)生產的，所有生產企業(yè)均已取得所在國（地區(qū)）政府主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證的，方可免于提交毒理學試驗報告。

我們可以提供的專業(yè)服務

為了滿足廠商對測試以及備案的需要，依托藥監(jiān)局授權實驗室的大力支持，和思途的技術團隊，我們提供服務包括：

（一） 輔導建立質量管理體系，審核質量安全負責人資質；
　?。ǘ?輔導建立不良反應監(jiān)測和評價體系；
　?。ㄈ?生產能力資質預審核；
　?。ㄋ模?申報配方合規(guī)審核；
　　（五） 產品執(zhí)行標準編寫；
　?。?產品標簽樣稿合規(guī)審核；
　?。ㄆ撸?產品安全和功效檢測服務；
　?。ò耍?產品安全評估資料編寫；
　　（九） 化妝品備案全程代理服務。

我們的服務優(yōu)勢

部門自2016年成立以來，思途專注于產品合規(guī)相關服務，公司化妝品事業(yè)部審核老師，均來自中型規(guī)模以上的化妝品廠商，并且具有生物、醫(yī)藥、化妝品、化學等相關專業(yè)背景。

我們優(yōu)勢在于：

成熟的團隊，周期快；
　　經驗豐富，案例累計超過10萬單品，一次備案通過率高；
　　全程服務，菜單式選擇，方便靈活；
　　價格合理，優(yōu)質細致服務，更貼心；
　　完全獨立的第三方服務機構，本身不涉及化妝品生產和經營，無需擔心您的客戶信息安全。

對客戶負責，品質服務是公司一貫的經營理念，我們希望服務更多注重品質的客戶，與您一起成長！我們不僅能幫您應對備案，更能幫助您完善和規(guī)范產品信息！