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　　根據《醫療器械注冊管理辦法》，建立質量管理體系是產品注冊的基本要求。而驗證和確認又往往是體系核查的重中之重，特別是無菌醫療器械。

　　無菌醫療器械因其直接或間接與人體血液或肌體相接觸的特殊性，決定了必須對其從生產場地到生產環節等的嚴格要求和控制。因此，為了保證生產場地和生產環節等符合無菌醫療器械的要求，在一些環節需要進行驗證和確認。思途根據《醫療器械生產質量管理規范》，把無菌醫療器械生產企業所需的驗證和確認項目整理了23項分為6個部分，一起看看。

　　無菌醫療器械生產企業所需的驗證和確認項目

　　一、機構和人員

　　1. 人員凈化效果（手消毒）驗證；
　　2. 人手及產品初始菌驗證；
　　3. 潔凈工作服清洗效果驗證；
　　4. 消毒劑消毒效果驗證。

　　二、廠房和設施

　　5. 潔凈室最大容納人數驗證
　　6. 潔凈室環境驗證
　　7. 潔凈室消毒驗證
　　8. 制水系統驗證
　　9. 壓縮空氣系統驗證

　　三、設備

　　10. 關鍵生產及檢測設備的驗證
　　11. 設備工裝工具的清潔驗證

　　四、設計開發

　　12. 產品的設計驗證、確認及設計轉換的確認

　　五、生產管理

　　13. 無菌包裝封口過程確認
　　14. 產品、物料和自配試劑的有效期驗證
　　15. 對關鍵過程的驗證和特殊過程的確認
　　16. 清場及消毒的驗證
　　17. 物料及產品清洗的驗證

　　六、質量控制

　　18. 物料及產品初始污染菌和微粒污染驗證
　　19. 產品初始菌和微粒污染驗證及其檢測方法的驗證
　　20. 無菌檢驗方法驗證
　　21. 微生物限度檢驗方法驗證
　　22. 環氧乙烷滅菌過程確認及使用軟件的確認

　　鄭州思途醫療科技有限公司是醫療器械專業服務第三方，為廣大客戶提供醫療器械法律法規、經營開辦、醫療器械生產質量管理體系、醫療器械注冊、臨床試驗、CRC/CRA等服務。如有任何需求，請隨時聯系高先生18603823910。