午夜成人在线_国产高清av_国产精品久久久久久久久久久免费看_免费99精品国产自在在线_91精品国产自产拍在线观看禁果_日韩三区在线观看_又爽又黄无遮挡高潮视频网站_欧美v国产v日韩v中文字幕_亚洲欧洲在线精品国产_日韩操逼图_免费黄色一级大片_国产亚洲日本人在线观看_亚洲av日韩av欧v在线天堂_日韩欧美国产一区呦呦_国产精品17p

歡迎來到思途醫療科技有限公司官網!

醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

臨床機構角度談臨床試驗CRC的運行模式

來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  隨著我國臨床研究行業的發展,CRC在臨床研究中心成為不可或缺的一部分,全國陸續出現了一系列的SMO公司。CRC的來源目前主要有兩種渠道,醫院內部的院內CRC和來自于各SMO公司的院外CRC。

臨床機構角度談臨床試驗CRC的運行模式(圖1)

  院內CRC分為兩種,藥物臨床試驗機構(以下簡稱“機構”)統一聘用的CRC,這類CRC主要由機構統一管理,各項人事管理,薪資由機構統一管理制定;另外一種是專業科室聘用的科室CRC,人事及薪資統一由科室管理制定。這兩種院內CRC受雇于醫院,由醫院的臨床研究機構或研究者安排工作,負責相應的臨床項目??剖移赣肅RC需要充足的項目支撐,這些CRC雖然具有人員穩定的特點,但個人職業發展前景不明確,職務晉升比較困難,所以院內CRC目前只在少數醫院存在。

  國內的SMO公司大致可分為三類。第一類是純粹的SMO,只有單一CRC業務;第二類是CRO公司單獨成立的SMO公司或子公司;第三類是申辦方成立的獨立運營的SMO公司。目前有部分機構是不允許同一個項目CRO和SMO或者申辦方和CRO有隸屬關系的,也就是說SMO子公司不能負責總公司(CRO/申辦方)的項目。

  對于SMO的選擇,從申辦方角度看,大部分申辦方會針對項目通過招標等方式大包給一家符合自己要求的SMO公司,這樣便于項目管理;從機構的角度看,目前國內主要存在以下幾種模式:

  (一)機構對CRC無要求,由申辦方或CRO自行選擇

  這類機構大部分為一些比較新的機構,管理經驗相對缺乏,前期主要想多承接項目,積累經驗,所以項目只要配置了合適的CRC即可,對于SMO的選擇沒有強制的要求;

  (二)機構優選SMO或指定SMO

  機構優選SMO指機構通過招標等方式選擇幾家符合自己要求的SMO公司合作,該機構的項目必須由在機構優選名單中的SMO公司CRC人員承接,是現在的主流模式;機構指定SMO指部分機構為便于CRC管理,強制要求該中心所有項目都必須由機構指定的SMO公司承接。這種運行模式,對于機構是比較有利的,方便統一管理,熟悉SMO公司情況,溝通比較順暢。但是對于申辦方來說是比較困難,原因在于很多項目是全國多中心的項目,十幾家中心甚至幾十家中心,在項目啟動之前,申辦方已確定好合作的SMO公司,但是到各中心的時候就會有部分中心實行優選,申辦方需要重新進行SMO合同談判及簽署,一個項目CRC服務就有多個合同,如果涉及到中心優選SMO會涉及到很多SMO公司的人員,申辦方很難統一溝通協調,需要花費更多的時間和精力跟每個SMO公司的負責人進行溝通,這樣大大增加了管理成本。

  (三)機構聘用SMO公司的CRC人員,由機構統一管理

  這種模式是機構直接與SMO公司簽訂服務協議,SMO公司派駐合格的CRC到中心,接受機構統一管理,在研究者的授權和指導下協助研究者從事臨床試驗的各種工作。SMO公司負責CRC的薪酬支付、培訓、管理和職業發展。

  (四)機構實行CRC備案制

  這種模式機構對于SMO公司已不做要求,而是從已在本中心從事項目工作的CRC人員中篩選出符合機構要求的CRC進行備案,后續該中心項目必須由在機構備案過的CRC方有資質承接。該模式對CRC人員的穩定性要求較高,且對CRC的職業發展有一定限制。

  綜上所述,目前國內由于各機構管理模式不同,CRC運行模式也不同。但不論是哪種運行模式,從根本上還是要不斷提高CRC的綜合素質,真正把項目做好。也期待在CRC的運行模式上會有不斷的創新,以解決目前所遇到的各類問題。
  本節作者:北京卓越天使-王哲淵

思途企業咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業術語整編匯總

臨床試驗專業術語整編匯總

剛接觸CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業術語: CRO行業的常用術語解釋: 1:新藥研發

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

醫院院內CRC的管理制度

醫院院內CRC的管理制度

臨床研究協調員(全稱Clinical Research Coordinator,簡稱CRC):指經主要研究者授權,在臨床試驗中協助研究者進行非醫學性的相關事務性工作,是臨床試驗的參與者。 臨床試驗現場管理組

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

談談臨床數據管理員(DM)工作內容

俗話說“知己知彼,百戰不殆”,對于作為CRC的我們,自認為對CRA其實已經很了解了,但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到,但是卻又繞不開躲不過,尤其是面對滿屏EDC query的

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

臨床試驗現場啟動會(SIV)考察流程和細節

大多數CRO公司在臨床試驗現場啟動會(SIV)上,常由CRA主導。作為一名有上進心的CRA必須清楚的了解到臨床試驗現場啟動考察的流程,再分享一些本人在啟動會考察的細節,請看下文。

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗中,無論是監查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發現一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

八年

醫療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系

思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
欧美精品黄片| 欧美午夜理伦三级在线观看| 特级特黄AAAAAAAA片| 久久一本| 国产亚洲AV| 人人操人人摸人人干| 黄色香蕉视频| 免费视频一区| 影音先锋男人站| 91av视频| 欧美日韩在线免费观看| 日韩一二三区| 麻豆三级| 麻豆国产AV超爽剧情系列| 国产黄片免费观看| 亚洲福利片| 少妇又紧又色又爽又刺激视频| 日韩精品久久| 人妻丰满熟妇av无码区波多野| 欧美日韩在线观看视频| 国产激情无码| 精品人妻少妇嫩草AV无码专区| 色欲AV无码一区二区三区| AV在线免费播放| 亚洲一区二区三区在线免费观看| 国产成人一区二区| 一级毛片在线| 亚洲无码免费| 亚洲一级特黄大片| 亚洲性爱片| 99久久婷婷国产综合精品电影| 国产综合自拍| 国产精品一级毛片在码A片| 日韩免费一级片| 最新中文字幕在线观看| 自拍偷拍第二页| 久草热视频| 一区二区视频在线观看| 亚洲AV成人无码网天堂| 欧美日韩人妻| 黄网站入口|